Studie zur Beurteilung des Einflusses einer Lipoprotein(a)-Senkung mit Pelacarsen (TQJ230) auf das Fortschreiten einer kalzifizierten Aortenklappenstenose [Lp(a)FRONTIERS CAVS]
Zusammenfassung der Studie
In dieser Studie wollen wir herausfinden, ob das Studienmedikament Pelacarsen (auch bekannt als TQJ230) Erwachsenen helfen kann, bei denen eine leichte oder mittelschwere kalzifizierte Aortenklappenstenose (CAVS) und erhöhtes Lipoprotein(a) [Lp(a)] diagnostiziert wurde. Weltweit werden etwa 502 Personen mit CAVS, die mindestens 50 Jahre alt sind, zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen. CAVS ist eine Erkrankung, bei der sich die Öffnung der Aortenklappe verengt und der Blutfluss vom Herzen zum Rest des Körpers eingeschränkt ist, was zu gesundheitlichen Problemen führen kann. Lipoprotein(a) [Lp(a)] ist ein Lipidpartikel, das im Blut vorkommt und Ähnlichkeit mit dem LDL-Cholesterin (dem so genannten "schlechten Cholesterin") hat. Es wird diskutiert, dass es das Risiko für die Entwicklung von CAVS erhöht. Das Studienmedikament Pelacarsen ist in der Schweiz noch nicht für die Behandlung von Menschen mit erhöhtem Lp(a) zugelassen. Bis heute gibt es kein Medikament, das das Fortschreiten von CAVS verlangsamt.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
In unserer Studie gibt es 2 Behandlungsgruppen:
- Pelacarsen: Sie haben eine Wahrscheinlichkeit von 1:1 (50 %), dass Sie das Studienmedikament erhalten.
- Placebo: Sie haben eine Wahrscheinlichkeit von 1:1 (50 %), das Placebo zu erhalten, das keine aktive Substanz enthält.
Das Studienmedikament und das Placebo werden Ihnen 3 Jahre lang jeden Monat durch eine subkutane Injektion (mit einer Nadel unter die Haut) verabreicht.
Das Placebo ist eine Injektion einer inaktiven Substanz und hat keine Wirkung
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Kalzifizierte Aortenklappenstenose (CAVS)
(BASEC)
. ein Lp(a) ≥175 nmol/L 2. leichte oder mittelschwere CAVS, definiert durch einen Herzultraschall-Parameter 3. die Teilnehmer müssen optimal auf bestehende kardiovaskuläre Risikofaktoren eingestellt sein (z. B. LDL-C, Diabetes mellitus und Bluthochdruck ) (BASEC)
Ausschlusskriterien
1. schwere CAVS, definiert durch Herzultraschall-Parameter 2. geplanter Aortenklappenersatz 3. unikuspide Klappe oder andere angeborene Herzanomalie (BASEC)
Studienstandort
Basel, Genf, Lausanne, Lugano, Zürich
(BASEC)
Sponsor
Novartis Pharma Schweiz AG
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Bianca Fay
+41793307663
bianca.fay@clutternovartis.comNovartis Pharma Schweiz AG
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
19.04.2024
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A randomized double-blind, placebo-controlled, multicenter trial assessing the impact of lipoprotein(a) lowering with pelacarsen (TQJ230) on the progression of calcific aortic valve stenosis [Lp(a)FRONTIERS CAVS] (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar