Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattia cardiaca coronarica (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Ginevra, Losanna, Lugano, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Bianca Fay bianca.fay@novartis.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 19.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 19.03.2025 08:20
HumRes65051 | SNCTP000005906 | BASEC2024-00234

Studie zur Beurteilung des Einflusses einer Lipoprotein(a)-Senkung mit Pelacarsen (TQJ230) auf das Fortschreiten einer kalzifizierten Aortenklappenstenose [Lp(a)FRONTIERS CAVS]

  • Categoria della malattia Malattia cardiaca coronarica (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Ginevra, Losanna, Lugano, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Bianca Fay bianca.fay@novartis.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 19.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 19.03.2025 08:20

Descrizione riassuntiva dello studio

In dieser Studie wollen wir herausfinden, ob das Studienmedikament Pelacarsen (auch bekannt als TQJ230) Erwachsenen helfen kann, bei denen eine leichte oder mittelschwere kalzifizierte Aortenklappenstenose (CAVS) und erhöhtes Lipoprotein(a) [Lp(a)] diagnostiziert wurde. Weltweit werden etwa 502 Personen mit CAVS, die mindestens 50 Jahre alt sind, zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen. CAVS ist eine Erkrankung, bei der sich die Öffnung der Aortenklappe verengt und der Blutfluss vom Herzen zum Rest des Körpers eingeschränkt ist, was zu gesundheitlichen Problemen führen kann. Lipoprotein(a) [Lp(a)] ist ein Lipidpartikel, das im Blut vorkommt und Ähnlichkeit mit dem LDL-Cholesterin (dem so genannten "schlechten Cholesterin") hat. Es wird diskutiert, dass es das Risiko für die Entwicklung von CAVS erhöht. Das Studienmedikament Pelacarsen ist in der Schweiz noch nicht für die Behandlung von Menschen mit erhöhtem Lp(a) zugelassen. Bis heute gibt es kein Medikament, das das Fortschreiten von CAVS verlangsamt.

(BASEC)

Intervento studiato

In unserer Studie gibt es 2 Behandlungsgruppen:

- Pelacarsen: Sie haben eine Wahrscheinlichkeit von 1:1 (50 %), dass Sie das Studienmedikament erhalten.

- Placebo: Sie haben eine Wahrscheinlichkeit von 1:1 (50 %), das Placebo zu erhalten, das keine aktive Substanz enthält.

 

Das Studienmedikament und das Placebo werden Ihnen 3 Jahre lang jeden Monat durch eine subkutane Injektion (mit einer Nadel unter die Haut) verabreicht.

 

Das Placebo ist eine Injektion einer inaktiven Substanz und hat keine Wirkung

(BASEC)

Malattie studiate

Kalzifizierte Aortenklappenstenose (CAVS)

(BASEC)

Criteri di partecipazione
. ein Lp(a) ≥175 nmol/L 2. leichte oder mittelschwere CAVS, definiert durch einen Herzultraschall-Parameter 3. die Teilnehmer müssen optimal auf bestehende kardiovaskuläre Risikofaktoren eingestellt sein (z. B. LDL-C, Diabetes mellitus und Bluthochdruck ) (BASEC)

Criteri di esclusione
1. schwere CAVS, definiert durch Herzultraschall-Parameter 2. geplanter Aortenklappenersatz 3. unikuspide Klappe oder andere angeborene Herzanomalie (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea, Ginevra, Losanna, Lugano, Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Novartis Pharma Schweiz AG

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Bianca Fay

+41793307663

bianca.fay@novartis.com

Novartis Pharma Schweiz AG

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

19.04.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A randomized double-blind, placebo-controlled, multicenter trial assessing the impact of lipoprotein(a) lowering with pelacarsen (TQJ230) on the progression of calcific aortic valve stenosis [Lp(a)FRONTIERS CAVS] (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile


Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile