Mise en place immédiate et stabilisation des implants dentaires avec le matériau de stabilisation d'implant Tetranite® dans les sites d'extraction pour les dents de la mâchoire inférieure et supérieure, qui ne présentent pas une stabilité primaire suffisante

Zusammenfassung der Studie

Après la perte d'une dent, le remplacement par un implant représente aujourd'hui l'une des meilleures options thérapeutiques. L'implant dépend d'une quantité et d'une qualité suffisantes de l'os maxillaire. Les implants immédiats réduisent considérablement la durée du traitement et entraînent une plus grande satisfaction du patient, tout en maintenant un taux de succès élevé. Cependant, il peut parfois ne pas être possible de poser un implant immédiat, car aucune stabilité suffisante dans l'os ne peut être trouvée. Cette étude teste un nouveau matériau, Tetranite® Dental Bone Adhesive - matériau de stabilisation d'implant, pour "coller" efficacement l'implant en place et ainsi augmenter sa stabilité initiale. Ce matériau s'est avéré sûr dans des études précliniques et peut améliorer très efficacement la stabilité initiale de l'implant dentaire sans endommager l'os. Le matériau est composé d'un phosphate de calcium organique et d'un acide aminé, la phosphosérine, qui se trouve naturellement dans l'os. Il est entièrement synthétique. L'utilisation de la colle prolonge le temps total de l'intervention de peu plus de 15 minutes. Après la cicatrisation de l'implant, le patient reçoit une couronne d'implant. Les implants sont suivis cliniquement et radiologiquement après trois, six et 12 mois.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Après l'extraction délicate de la dent à retirer, un implant en titane est inséré. Ensuite, le reste du "trou" où se trouvait la dent est rempli avec le matériau Tetranite pour donner à l'implant une stabilité suffisante. Après la cicatrisation de l'implant, le patient reçoit une couronne d'implant. Les implants sont suivis cliniquement et radiologiquement après trois, six et 12 mois.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Cette étude examine le comportement d'un nouveau matériau utilisé pour stabiliser l'implant lors de la perte d'une dent et du remplacement immédiat par un "implant immédiat".

(BASEC)

Sponsor

Danielle Giroud MD Clinicals SA

(BASEC)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

23.02.2024

(BASEC)

Ergebnisse der Studie