Mise en place immédiate et stabilisation des implants dentaires avec le matériau de stabilisation d'implant Tetranite® dans les sites d'extraction pour les dents de la mâchoire inférieure et supérieure, qui ne présentent pas une stabilité primaire suffisante
Descrizione riassuntiva dello studio
Après la perte d'une dent, le remplacement par un implant représente aujourd'hui l'une des meilleures options thérapeutiques. L'implant dépend d'une quantité et d'une qualité suffisantes de l'os maxillaire. Les implants immédiats réduisent considérablement la durée du traitement et entraînent une plus grande satisfaction du patient, tout en maintenant un taux de succès élevé. Cependant, il peut parfois ne pas être possible de poser un implant immédiat, car aucune stabilité suffisante dans l'os ne peut être trouvée. Cette étude teste un nouveau matériau, Tetranite® Dental Bone Adhesive - matériau de stabilisation d'implant, pour "coller" efficacement l'implant en place et ainsi augmenter sa stabilité initiale. Ce matériau s'est avéré sûr dans des études précliniques et peut améliorer très efficacement la stabilité initiale de l'implant dentaire sans endommager l'os. Le matériau est composé d'un phosphate de calcium organique et d'un acide aminé, la phosphosérine, qui se trouve naturellement dans l'os. Il est entièrement synthétique. L'utilisation de la colle prolonge le temps total de l'intervention de peu plus de 15 minutes. Après la cicatrisation de l'implant, le patient reçoit une couronne d'implant. Les implants sont suivis cliniquement et radiologiquement après trois, six et 12 mois.
(BASEC)
Intervento studiato
Après l'extraction délicate de la dent à retirer, un implant en titane est inséré. Ensuite, le reste du "trou" où se trouvait la dent est rempli avec le matériau Tetranite pour donner à l'implant une stabilité suffisante. Après la cicatrisation de l'implant, le patient reçoit une couronne d'implant. Les implants sont suivis cliniquement et radiologiquement après trois, six et 12 mois.
(BASEC)
Malattie studiate
Cette étude examine le comportement d'un nouveau matériau utilisé pour stabiliser l'implant lors de la perte d'une dent et du remplacement immédiat par un "implant immédiat".
(BASEC)
1. Patients devant retirer une dent et souhaitant la remplacer par un implant. 2. Les conditions anatomiques doivent permettre une implantation. 3. Implants immédiats qui ne sont pas stables seuls dans l'os. (BASEC)
Criteri di esclusione
1. Patients présentant des maladies générales ou des maladies non traitées dans la région buccale. 2. Patients avec des conditions anatomiques qui ne permettent pas une implantation ou une implantation immédiate. 3. Patients prenant des médicaments ou des substances pouvant influencer le traitement. (BASEC)
Luogo dello studio
Berna, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Danielle Giroud MD Clinicals SA
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Patrick Schmidlin
+41 44 634 34 17
patrick.schmidlin@clutterzzm.uzh.chCenter of Dental Medicine, University of Zürich Clinic of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology Plattenstrasse 11 8032 Zürich patrick.schmidlin@zzm.uzh.ch
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
23.02.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Immediate Placement and Stabilization of Dental Implants with Tetranite® Implant Stabilization Material in Mandibular and Maxillary Tooth Extraction Sites that Fail to Provide Adequate Primary Stability (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile