Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Freiburg
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Abigail Calder abigail.calder@unifr.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 03.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 03.04.2025 07:20
HumRes55446 | SNCTP000004664 | BASEC2021-01322

Auswirkungen von LSD auf Neuroplastizität bei gesunden Personen

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Freiburg
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Abigail Calder abigail.calder@unifr.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 03.04.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 03.04.2025 07:20

Zusammenfassung der Studie

Wir wollen mit dieser Studie untersuchen, ob eine Behandlung mit LSD die Neuroplastizität des Gehirns erhöht. Die Neuroplastizität ist etwa die Fähigkeit des Gehirns, neue Verbindungen aufzubauen und sich angesichts neuer Ereignisse umzuorganisieren. Die Ergebnisse könnten für die klinischen Entwicklung neuer Behandlung für psychischen Störungen sehr wichtig sein. Es können alle gesunden Personen an die Studie teilnehmen, die die Ein- und Ausschlusskriterien der Studie erfüllen. Die Studienteilnahme umfasst insgesamt 8 Laborbesuche, die über mindestens 6 Wochen verteilt sind. An zwei verschiedenen Terminen bekommen Sie eine Dosis von LSD, die zwischen 0 und 0.1mg (100 Mikrogramm) liegt. Es wird zufällig bestimmt, welche Dosis Sie an welchen Termin bekommen. Weder Sie noch die Studienmitarbeitenden wissen, wann Sie welche Dosis erhalten (die Studie wird also «doppelblind» ausgeführt). LSD (Lysergsäurediäthylamid) kann die menschliche Wahrnehmung vorübergehend verändern. Die Anwendung von LSD in wissenschaftlichen Studien hat sich als ausgesprochen sicher erwiesen und es sind bisher keine negativen Langzeiteffekte bekannt. Die möglichen Effekten von LSD können mehrmals vor der Einnahme mit den Versuchsleitenden besprochen werden, damit Sie sich genügend darauf vorbereiten können. Während der Studie wird sich immer mindestens ein(e) Versuchsleiter(in) mit Ihnen im Raum aufhalten. Diese Person bleibt immer für Sie ansprechbar. Während den verschiedenen Studienterminen werden bei Ihnen Messungen mit Elektroenzephalographie (EEG) und Transkraniale Magnetstimulation (TMS) durchgeführt. Wir werden an einigen Terminen auch Blutproben entnehmen. Dazu werden Sie einige Aufgaben am Computer bearbeiten sowie einige Fragebögen ausfüllen. Die Studie wird gemäss den geltenden Schweizer Gesetzen durchgeführt. Die Studie wurde von der lokalen Ethikkommission genehmigt. Ihre Daten werden streng vertraulich behandelt.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Im Rahmen der Studie nehmen Sie an zwei verschiedenen Tagen zwischen 0 und 0.1mg (100 Mikrogramm) LSD in einer alkoholischen Flüssigkeit ein. Zwischen diesen beiden Terminen liegt ein Abstand von mindestens einem Monat.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Gesunde Probanden

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Körperlich und psychisch gesund Zwischen 21 und 55 Jahre alt Rechtshändig (BASEC)

Ausschlusskriterien
Übermässiger Substanzkonsum (inkl. Nikotin, Alkohol, Drogen und Medikamente) Vor- oder Familiengeschichte mit psychotischen Störungen Arterielle Bluthochdruck (BASEC)

Studienstandort

Freiburg

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Prof. Gregor Hasler

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Abigail Calder

+41 26 304 26 05

abigail.calder@unifr.ch

University of Fribourg

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Bern

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

08.11.2021

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effects of Lysergic Acid Diethylamide (LSD) on Neuroplasticity in Healthy Human Subjects (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar


Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar