Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Ginevra, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 30.07.2026 10:15
HumRes68338 | SNCTP000006949 | BASEC2026-00295

Prüfung zu Nipocalimab bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (GARDENIA)

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Ginevra, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 30.07.2026 10:15

Descrizione riassuntiva dello studio

Systemischer Lupus erythematodes (SLE), eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise eigenes gesundes Gewebe angreift. Dies verursacht Schwellungen und Rötung in verschiedenen Organen. SLE kann häufig wiederholte Nierenentzündungen hervorrufen, was zu Nierenversagen führen kann. Er kann auch schwerwiegende gesundheitliche Probleme durch Behandlungen zur Folge haben und in einigen Fällen zum Tod führen. Die Wirkungsweise aktueller SLE-Therapien besteht im Allgemeinen in der Behandlung der Symptome oder der Unterdrückung des Immunsystems. Deshalb besteht Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten, die besser wirken.
Nipocalimab ist eine Art von monoklonalem Antikörper*, der selektiv die Bindungsstelle von Immunglobulin (IgG) an einem Protein (Eiweiß) mit dem Namen endogener neonataler Fc-Rezeptor (FcRn) blockiert. Dies führt zu einer Senkung zirkulierender IgG und daher zu einer Reduzierung der entzündlichen Immunantwort auf die schädlichen IgG im Körper.

  • Eine Art von Protein (Eiweiß), das dazu bestimmt ist, ein spezifisches Ziel zu erkennen und daran zu binden. In dieser klinischen Prüfung wollen Forscher herausfinden, wie gut Nipocalimab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem SLE im Vergleich zu Placebo wirkt. Die Prüfung besteht aus den folgenden Phasen: Screeningphase (6 Wochen), doppelblinde Behandlungsphase (Woche 0 bis Woche 52), offene Langzeit-Verlängerungsphase (Woche 52 bis Woche 156) und Sicherheits-Nachbeobachtungsphase (bis Woche 162). Die Beurteilungen der Sicherheit umfassen die Überwachung von unerwünschten Ereignissen (AE), schwerwiegenden AE und AE von besonderem Interesse, Laborparameter, Überwachung des Blutdrucks, Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen und allergische Reaktionen (leicht bis schwer). Die Gesamtdauer der klinischen Prüfung beträgt etwa 3 Jahre und 1 Monat.

(BASEC)

Intervento studiato

Nipocalimab, ein neues Medikament, dass zirkulierende Immunzellen bindet und dadurch die entzündliche Immunreaktion reduzieren könnte.
Systemischer Lupus erythematodes (SLE), eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise eigenes gesundes Gewebe angreift. Dies verursacht Schwellungen und Rötung in verschiedenen Organen. SLE kann häufig wiederholte Nierenentzündungen hervorrufen, was zu Nierenversagen führen kann. Er kann auch schwerwiegende gesundheitliche Probleme durch Behandlungen zur Folge haben und in einigen Fällen zum Tod führen. Die Wirkungsweise aktueller SLE-Therapien besteht im Allgemeinen in der Behandlung der Symptome oder der Unterdrückung des Immunsystems. Deshalb besteht Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten, die besser wirken.
Nipocalimab ist eine Art von monoklonalem Antikörper*, der selektiv die Bindungsstelle von Immunglobulin (IgG) an einem Protein (Eiweiß) mit dem Namen endogener neonataler Fc-Rezeptor (FcRn) blockiert. Dies führt zu einer Senkung zirkulierender IgG und daher zu einer Reduzierung der entzündlichen Immunantwort auf die schädlichen IgG im Körper.

  • Eine Art von Protein (Eiweiß), das dazu bestimmt ist, ein spezifisches Ziel zu erkennen und daran zu binden. In dieser klinischen Prüfung wollen Forscher herausfinden, wie gut Nipocalimab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem SLE im Vergleich zu Placebo wirkt. Die Prüfung besteht aus den folgenden Phasen: Screeningphase (6 Wochen), doppelblinde Behandlungsphase (Woche 0 bis Woche 52), offene Langzeit-Verlängerungsphase (Woche 52 bis Woche 156) und Sicherheits-Nachbeobachtungsphase (bis Woche 162). Die Beurteilungen der Sicherheit umfassen die Überwachung von unerwünschten Ereignissen (AE), schwerwiegenden AE und AE von besonderem Interesse, Laborparameter, Überwachung des Blutdrucks, Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen und allergische Reaktionen (leicht bis schwer). Die Gesamtdauer der klinischen Prüfung beträgt etwa 3 Jahre und 1 Monat.

(BASEC)

Malattie studiate

Systemischer Lupus erythematodes (SLE), eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise eigenes gesundes Gewebe angreift. Dies verursacht Schwellungen und Rötung in verschiedenen Organen.

(BASEC)

Criteri di partecipazione

Einschlusskriterien:
Patienten können nur in diese Prüfung aufgenommen werden, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen.
1. Medizinisch stabil laut körperlicher Untersuchung, Krankengeschichte, Vitalparametern, klinischen Laboruntersuchungen und 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG*), das zu Beginn der Prüfung geschrieben wird.
2. Bei Frauen, die schwanger werden können, ist in Woche 0 vor Beginn der Prüfbehandlung ein Urin-Schwangerschaftstest durchzuführen, der negativ sein muss.
3. Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes (SLE) gemäß den Klassifikationskriterien der Europäischen Liga gegen Rheumatismus/des American College of Rheumatology (EULAR/ACR) von 2019, die mehr als 24 Wochen vor Beginn der Prüfung gestellt wurde.
4. SLEDAI-2K-Score von >= 6 und klinischer SLEDAI-2K von >= 4 beim Screening UND klinischer SLEDAI-2K-Score von >= 4 Punkten in Woche 0, ausgenommen Punkte, die für „Lupus-Kopfschmerzen“, „Alopezie“ und „hirnorganisches Psychosyndrom“ vergeben werden.
5. Positiv auf mit SLE assoziierte Antikörper getestet und die Standardbehandlung gegen das Leiden wurde bereits eingeleitet.
6. Mindestens 1 BILAG-2004-A-Score oder 2 BILAG-2004-B-Scores während des Screenings.

  • Untersuchung zur Aufzeichnung der Herztätigkeit.

(BASEC)


Criteri di esclusione

Ausschlusskriterien:
Patienten können nicht in diese Prüfung aufgenommen werden, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen.
1. Anamnestisch bekannte schwere Leber-, Magen- und Darm-, Nieren-, Lungen- und Herzerkrankungen, psychische Störungen, Nervenleiden oder Muskel- und Skeletterkrankungen, Bluthochdruck und/oder sonstiges Leiden, bei dem das Immunsystem eigene gesunde Gewebe angreift, oder auffällige Laborwerte während des Prüfungsbeginns.
2. Bekannte Allergien, Überempfindlichkeit (überschießende Immunreaktion) oder Unverträglichkeit gegenüber Nipocalimab oder den im Placebo verwendeten Hilfsstoffen.
3. Vermutlich erforderliche Dialyse in den 52 Wochen vor der ersten Dosis der Prüfbehandlung.
4. Anamnestisch bekannter oder möglicherweise vorliegender medikamenteninduzierter Lupus.
5. Herzinfarkt, instabile ischämische Herzerkrankung oder Schlaganfall (plötzliche Blockierung oder Blutung im Gehirn) innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening.

(BASEC)

Luogo dello studio

Basilea, Ginevra, Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Cilag GmbH International, a Johnson & Johnson company Gubelstrasse 34 6300 Zug Switzerland

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Prof. Dr. Diego Kyburz

+41 61 328 74 80

Participate-In-This-Study1@its.jnj.com

Universitaetsspital Basel Rheumatologie Petersgraben 4 4031 Basel

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

12.06.2026

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Nipocalimab in Adults with Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile