General information
  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Geneva, Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 30.07.2026 10:15
HumRes68338 | SNCTP000006949 | BASEC2026-00295

Prüfung zu Nipocalimab bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (GARDENIA)

  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Geneva, Zurich
    (BASEC)
  • Contact Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 30.07.2026 10:15

Summary description of the study

Systemischer Lupus erythematodes (SLE), eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise eigenes gesundes Gewebe angreift. Dies verursacht Schwellungen und Rötung in verschiedenen Organen. SLE kann häufig wiederholte Nierenentzündungen hervorrufen, was zu Nierenversagen führen kann. Er kann auch schwerwiegende gesundheitliche Probleme durch Behandlungen zur Folge haben und in einigen Fällen zum Tod führen. Die Wirkungsweise aktueller SLE-Therapien besteht im Allgemeinen in der Behandlung der Symptome oder der Unterdrückung des Immunsystems. Deshalb besteht Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten, die besser wirken.
Nipocalimab ist eine Art von monoklonalem Antikörper*, der selektiv die Bindungsstelle von Immunglobulin (IgG) an einem Protein (Eiweiß) mit dem Namen endogener neonataler Fc-Rezeptor (FcRn) blockiert. Dies führt zu einer Senkung zirkulierender IgG und daher zu einer Reduzierung der entzündlichen Immunantwort auf die schädlichen IgG im Körper.

  • Eine Art von Protein (Eiweiß), das dazu bestimmt ist, ein spezifisches Ziel zu erkennen und daran zu binden. In dieser klinischen Prüfung wollen Forscher herausfinden, wie gut Nipocalimab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem SLE im Vergleich zu Placebo wirkt. Die Prüfung besteht aus den folgenden Phasen: Screeningphase (6 Wochen), doppelblinde Behandlungsphase (Woche 0 bis Woche 52), offene Langzeit-Verlängerungsphase (Woche 52 bis Woche 156) und Sicherheits-Nachbeobachtungsphase (bis Woche 162). Die Beurteilungen der Sicherheit umfassen die Überwachung von unerwünschten Ereignissen (AE), schwerwiegenden AE und AE von besonderem Interesse, Laborparameter, Überwachung des Blutdrucks, Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen und allergische Reaktionen (leicht bis schwer). Die Gesamtdauer der klinischen Prüfung beträgt etwa 3 Jahre und 1 Monat.

(BASEC)

Intervention under investigation

Nipocalimab, ein neues Medikament, dass zirkulierende Immunzellen bindet und dadurch die entzündliche Immunreaktion reduzieren könnte.
Systemischer Lupus erythematodes (SLE), eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise eigenes gesundes Gewebe angreift. Dies verursacht Schwellungen und Rötung in verschiedenen Organen. SLE kann häufig wiederholte Nierenentzündungen hervorrufen, was zu Nierenversagen führen kann. Er kann auch schwerwiegende gesundheitliche Probleme durch Behandlungen zur Folge haben und in einigen Fällen zum Tod führen. Die Wirkungsweise aktueller SLE-Therapien besteht im Allgemeinen in der Behandlung der Symptome oder der Unterdrückung des Immunsystems. Deshalb besteht Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten, die besser wirken.
Nipocalimab ist eine Art von monoklonalem Antikörper*, der selektiv die Bindungsstelle von Immunglobulin (IgG) an einem Protein (Eiweiß) mit dem Namen endogener neonataler Fc-Rezeptor (FcRn) blockiert. Dies führt zu einer Senkung zirkulierender IgG und daher zu einer Reduzierung der entzündlichen Immunantwort auf die schädlichen IgG im Körper.

  • Eine Art von Protein (Eiweiß), das dazu bestimmt ist, ein spezifisches Ziel zu erkennen und daran zu binden. In dieser klinischen Prüfung wollen Forscher herausfinden, wie gut Nipocalimab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem SLE im Vergleich zu Placebo wirkt. Die Prüfung besteht aus den folgenden Phasen: Screeningphase (6 Wochen), doppelblinde Behandlungsphase (Woche 0 bis Woche 52), offene Langzeit-Verlängerungsphase (Woche 52 bis Woche 156) und Sicherheits-Nachbeobachtungsphase (bis Woche 162). Die Beurteilungen der Sicherheit umfassen die Überwachung von unerwünschten Ereignissen (AE), schwerwiegenden AE und AE von besonderem Interesse, Laborparameter, Überwachung des Blutdrucks, Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektionen und allergische Reaktionen (leicht bis schwer). Die Gesamtdauer der klinischen Prüfung beträgt etwa 3 Jahre und 1 Monat.

(BASEC)

Disease under investigation

Systemischer Lupus erythematodes (SLE), eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise eigenes gesundes Gewebe angreift. Dies verursacht Schwellungen und Rötung in verschiedenen Organen.

(BASEC)

Criteria for participation in trial

Einschlusskriterien:
Patienten können nur in diese Prüfung aufgenommen werden, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen.
1. Medizinisch stabil laut körperlicher Untersuchung, Krankengeschichte, Vitalparametern, klinischen Laboruntersuchungen und 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG*), das zu Beginn der Prüfung geschrieben wird.
2. Bei Frauen, die schwanger werden können, ist in Woche 0 vor Beginn der Prüfbehandlung ein Urin-Schwangerschaftstest durchzuführen, der negativ sein muss.
3. Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes (SLE) gemäß den Klassifikationskriterien der Europäischen Liga gegen Rheumatismus/des American College of Rheumatology (EULAR/ACR) von 2019, die mehr als 24 Wochen vor Beginn der Prüfung gestellt wurde.
4. SLEDAI-2K-Score von >= 6 und klinischer SLEDAI-2K von >= 4 beim Screening UND klinischer SLEDAI-2K-Score von >= 4 Punkten in Woche 0, ausgenommen Punkte, die für „Lupus-Kopfschmerzen“, „Alopezie“ und „hirnorganisches Psychosyndrom“ vergeben werden.
5. Positiv auf mit SLE assoziierte Antikörper getestet und die Standardbehandlung gegen das Leiden wurde bereits eingeleitet.
6. Mindestens 1 BILAG-2004-A-Score oder 2 BILAG-2004-B-Scores während des Screenings.

  • Untersuchung zur Aufzeichnung der Herztätigkeit.

(BASEC)


Exclusion criteria

Ausschlusskriterien:
Patienten können nicht in diese Prüfung aufgenommen werden, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllen.
1. Anamnestisch bekannte schwere Leber-, Magen- und Darm-, Nieren-, Lungen- und Herzerkrankungen, psychische Störungen, Nervenleiden oder Muskel- und Skeletterkrankungen, Bluthochdruck und/oder sonstiges Leiden, bei dem das Immunsystem eigene gesunde Gewebe angreift, oder auffällige Laborwerte während des Prüfungsbeginns.
2. Bekannte Allergien, Überempfindlichkeit (überschießende Immunreaktion) oder Unverträglichkeit gegenüber Nipocalimab oder den im Placebo verwendeten Hilfsstoffen.
3. Vermutlich erforderliche Dialyse in den 52 Wochen vor der ersten Dosis der Prüfbehandlung.
4. Anamnestisch bekannter oder möglicherweise vorliegender medikamenteninduzierter Lupus.
5. Herzinfarkt, instabile ischämische Herzerkrankung oder Schlaganfall (plötzliche Blockierung oder Blutung im Gehirn) innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening.

(BASEC)

Trial sites

Basel, Geneva, Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Cilag GmbH International, a Johnson & Johnson company Gubelstrasse 34 6300 Zug Switzerland

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Prof. Dr. Diego Kyburz

+41 61 328 74 80

Participate-In-This-Study1@its.jnj.com

Universitaetsspital Basel Rheumatologie Petersgraben 4 4031 Basel

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

12.06.2026

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Nipocalimab in Adults with Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available