Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Luregn Schlapbach research.ipsneo@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 12.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 12.05.2025 15:55
HumRes66163 | SNCTP000006200 | BASEC2024-00669

GASTRIC-PICU: Study on the usefulness of measuring gastric residual volume in children in intensive care

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Luregn Schlapbach research.ipsneo@kispi.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 12.05.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 12.05.2025 15:55

Descrizione riassuntiva dello studio

In our research project, we want to find out whether routine measurements of gastric contents in children are necessary or not. Children in intensive care and on mechanical ventilation often struggle to take in even half of the required calories (through food). An adequate caloric intake for a sick child is important so that he/she has enough energy for breathing and recovery. Currently, the gastric residual volume is regularly measured in every child. As soon as this gastric residual shows an abnormal amount or color, the staff may, after consultation, reduce or stop feeding. This could be a reason why these children do not receive sufficient calories.

(BASEC)

Intervento studiato

When participating in the study, the child will be randomly assigned to one of two groups:

• No measurement of gastric residual volume (GRV) (intervention group)

• Standard measurement of GRV (comparison group)

The rest of the child's treatment will not be influenced by the study. Care continues according to the therapeutic guidelines of the treating medical and nursing team.

(BASEC)

Malattie studiate

We want to know if measuring gastric residual volume affects ventilation and if caloric intake can be increased.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Children and adolescents who can be included in this study must meet the following criteria: o Patient in intensive care o Already mechanically ventilated or expected intubation o Age 0-16 years o Intention to start or already started feeding via gastric tube or PEG. (BASEC)

Criteri di esclusione
Children and adolescents cannot participate in this study if the following applies to them: • Already a patient in intensive care for more than 24 hours • Postpyloric feeding tubes or jejunostomy • Palliative patients • Children/adolescents with long-term invasive mechanical ventilation • Current or recently occurred intestinal disease or surgery (e.g., necrotizing enterocolitis (NEC), active gastrointestinal bleeding, or intestinal surgery) • Participated in the GASTRIC-PICU study in the last six months. (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Universitäts-Kinderspital Zürich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Luregn Schlapbach

+41 44 249 6211

research.ipsneo@kispi.uzh.ch

Universitäts-Kinderspital Zürich, Intensivmedizin und Neonatologie

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

10.12.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
The GASTRIC-PICU Study: A randomised controlled trial of no routine gastric residual monitoring to guide enteral feeding in paediatric intensive care units (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile