La connexion cerveau-coeur-intestin : modulation ciblée du réseau frontal-vagal pour la personnalisation de la stimulation cérébrale non invasive
Descrizione riassuntiva dello studio
La dépression se manifeste souvent avec des symptômes cardiovasculaires et gastro-intestinaux, ce qui souligne l'importance de l'axe cerveau-coeur-intestin dans la pathophysiologie et le traitement. Des études montrent que des structures centrales dans le réseau de dépression, telles que le cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC) et le cortex cingulaire antérieur sous-génual (sgACC), se chevauchent avec des zones impliquées dans le contrôle autonome, le nerf vague. Bien que la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) du DLPFC soit une méthode établie pour le traitement, le ciblage optimal reste un défi. Une stimulation personnalisée, basée sur la connectivité entre DLPFC et sgACC, pourrait améliorer le succès du traitement, mais n'est jusqu'à présent que limitéement applicable cliniquement. Le couplage cerveau-coeur induit par rTMS (HBC) offre une nouvelle approche pour déterminer la cible en fonction des réactions de fréquence cardiaque. L'objectif de ce projet est de personnaliser le HBC afin d'optimiser le ciblage du DLPFC et d'explorer d'autres indicateurs du réseau frontal-vagal. Dans le bras d'étude 1, nous utilisons une nouvelle technique de cartographie frontale pour identifier le « Grid-Spot » personnalisé qui déclenche le HBC le plus fort chez les personnes en bonne santé. Nous comparons les effets d'un protocole « Dash » à 10Hz au-dessus du « Grid-Spot » avec la méthode conventionnelle « Beam-F3 » et une région de contrôle (Cz), tout en mesurant d'autres paramètres du système nerveux autonome (SNA) tels que la motilité intestinale, la dilatation pupillaire et l'activité électrodermale. Cette méthodologie sera également étendue à l'application de la stimulation transcrânienne à courant direct haute définition (HD-tDCS). Nous étudions les effets de la HD-tDCS anodale par rapport à la sham HD-tDCS au-dessus du « Grid-Spot » basé sur le HBC sur les paramètres SNA et comparons ces effets avec ceux de la rTMS. Dans le bras d'étude 2, nous répétons les expériences de rTMS du bras 1 chez des personnes présentant des symptômes dépressifs et SNA accrus.
(BASEC)
Intervento studiato
TMS : La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) est une méthode de stimulation cérébrale non invasive, où des impulsions de champ magnétique ciblées peuvent moduler l'activité neuronale dans des zones cérébrales spécifiques. L'objectif de cette étude est d'examiner le couplage entre le cerveau et le cœur pour déterminer un point de stimulation individualisé au-dessus du cortex préfrontal dorsolatéral. Cette intervention sera appliquée lors de 6 séances au total. La première séance sert à localiser le point de stimulation et à déterminer l'intensité de stimulation. Au cours des trois séances suivantes, ce point et deux autres points seront stimulés pendant 18,75 minutes, et leurs effets sur le cœur et d'autres organes seront examinés. L'ordre des séances sera aléatoire.
TDCS : La stimulation transcrânienne à courant direct est une autre méthode non invasive de stimulation cérébrale, où l'application d'un courant électrique sur la tête induit un changement de l'activité neuronale dans les zones cérébrales sous-jacentes. Lors de deux séances, une stimulation sera effectuée pendant 18,75 minutes au-dessus du point de stimulation individuel. Une séance servira d'intervention de contrôle, sans stimulation réelle. Ni vous ni les responsables de l'étude ne connaissez l'ordre du protocole (aléatoire). Après la stimulation tDCS de 18,75 minutes, une stimulation TMS sera à nouveau effectuée pendant 4 minutes pour examiner les effets sur le couplage cerveau-coeur.
(BASEC)
Malattie studiate
Participants avec des symptômes gastro-intestinaux et dépressifs simultanés (bras 2), ainsi que des sujets sains (bras 1)
(BASEC)
Bras d'étude 1 : - Participants adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans - Volonté de participer et consentement signé. - Vision normale ou corrigée, ainsi que capacité auditive normale Bras d'étude 2 : mêmes critères que le bras d'étude 1 avec ajout de - Valeurs élevées sur le questionnaire « Patient Health Care » (PHQ-9) - Valeurs élevées sur le questionnaire « Composite Autonomic Symptom Score » (COMPASS-31) - Signes de dyspepsie fonctionnelle (BASEC)
Criteri di esclusione
- Antécédents de lésions cérébrales, de maladies neurologiques ou d'autres maladies psychiatriques (par exemple, AVC, traumatisme crânien, schizophrénie, épilepsie, etc.). - Présence de métal dans la tête et/ou d'implants médicaux (par exemple, stimulateur cardiaque) - Abus de substances, consommation excessive d'alcool et/ou prise de médicaments psychoactifs (par exemple, somnifères) (BASEC)
Luogo dello studio
Berna
(BASEC)
Sponsor
University Hospital of Old Age Psychiatry and Psychotherapy (UPD)
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Anna-Katharine Brem
+41 79 364 1999
katy.brem@cluttergmail.comUniversity Hospital of Old Age Psychiatry and Psychotherapy (UPD)
(BASEC)
Informazioni generali
University Hospiltal of Old Age Psychiatry and Psychotherapy,
+41586306880
katy.brem@cluttergmail.com(ICTRP)
Informazioni generali
University Hospiltal of Old Age Psychiatry and Psychotherapy
+41586306880
katy.brem@cluttergmail.com(ICTRP)
Informazioni scientifiche
University Hospiltal of Old Age Psychiatry and Psychotherapy,
+41586306880
katy.brem@cluttergmail.com(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
22.11.2024
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT06748274 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
The Brain-Heart-Gut Connection (BHG-CONNECT) (BASEC)
Titolo accademico
La connexion cerveau-coeur-intestin (BHG-CONNECT) : cibler la voie frontale-vagale pour personnaliser la stimulation cérébrale non invasive (ICTRP)
Titolo pubblico
La connexion cerveau-coeur-intestin (ICTRP)
Malattie studiate
Dépression majeure, Dyspepsie fonctionnelle, Dysfonction autonome (ICTRP)
Intervento studiato
Dispositif : Stimulation magnétique transcrânienne (TMS), Dispositif : Stimulation transcrânienne à courant direct haute définition (HD-tDCS) (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation croisée. Objectif principal : Traitement. Masquage : Triple (Participant, Chercheur, Évaluateur des résultats). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Dans le bras d'étude 1, tous les participants sont en bonne santé, âgés de 18 à 65 ans, et capables de
donner un consentement éclairé écrit.
Dans le bras d'étude 2, tous les participants doivent être âgés de 18 à 65 ans et de plus
répondre aux critères suivants :
- Score de symptômes autonomes élevé (> 20) sur le Composite Autonomic Symptom Score
- Symptômes dépressifs indiqués par un score élevé (>5) dans le Questionnaire de santé du patient
(PHQ-9 ?) ou des scores élevés (>9) dans l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress
(DASS).
- Score élevé sur les questions sélectionnées du sous-chapitre "symptômes dans l'estomac ou
les intestins" du "Questionnaire diagnostique Rome IV pour les troubles gastro-intestinaux
fonctionnels chez l'adulte (Drossman, D. A. (Ed.). (2016). Rome IV : Troubles gastro-intestinaux
fonctionnels - Troubles de l'interaction intestin-cerveau (4e éd.). Rome
Foundation)
Pour les deux bras, les critères suivants doivent être remplis :
- Vision et audition normales ou corrigées à la normale.
- Volonté de participer et consentement éclairé signé
- Pas de médicaments avec des effets secondaires cognitifs (par exemple, médicaments psychoactifs ou somnifères)
ou médicaments affectant la motilité gastrique
- Pas de battements cardiaques ectopiques
- Pas d'antécédents d'épilepsie ou de convulsions
- Pas d'implants ou de dispositifs métalliques (par exemple, stimulateurs cardiaques)
- Pas d'abus de substances ou de consommation récente de drogues
- Pas de grossesse
- Pas d'antécédents de chirurgie cérébrale, cardiaque ou gastro-intestinale
- Pas de problèmes cutanés
- IMC <30 (ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Fréquence cardiaque ; Variabilité de la fréquence cardiaque (ICTRP)
Variabilité de la fréquence cardiaque ; Motilité intestinale (MI) ; Fréquence cardiaque ; Dilatation de la pupille ; Cortisol salivaire ; Alpha-amylase salivaire ; Activité électrodermale (EDA) (ICTRP)
Data di registrazione
10.12.2024 (ICTRP)
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
Medical School Berlin;Universit�re Psychiatrische Dienste Bern (UPD), Switzerland (ICTRP)
Contatti aggiuntivi
Anna-Katharine Brem, PD Dr.;Jessica Jacobs, Msc, Jessica.jacobs@unibe.ch, +41586306880, University Hospiltal of Old Age Psychiatry and Psychotherapy, (ICTRP)
ID secondari
2024-D0080, BHG-CONNECT (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06748274 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile