Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie delle vie respiratorie (non cancro) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Losanna, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. med. Thorsten Krueger thorsten.krueger@chuv.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 30.05.2025 ICTRP: Importato da 28.06.2025
  • Ultimo aggiornamento 28.06.2025 02:00
HumRes64941 | SNCTP000005873 | BASEC2022-02266 | NCT05898776

Sicherheit der verlängerten Aufbewahrung von Lungen bei 10°C im Vergleich zum Standard der Pflege: Eine prospektive multizentrische Nichtunterlegenheitsstudie. Bei terminalen Lungenerkrankungen wird eine Lungentransplantation durchgeführt, um das Leben der Patienten zu verlängern. Unser Forschungsprojekt zielt darauf ab zu untersuchen, ob die Wirksamkeit einer Strategie zur Aufbewahrung von Lungen bei einer Temperatur von 10°C zwischen ihrer Entnahme und ihrer Transplantation mindestens gleichwertig ist mit der traditionellen Aufbewahrungsmethode bei 4°C. Die Lungentransplantation ist ein gut beherrschter Eingriff, der die effektivste Behandlung für bestimmte Lungenerkrankungen ohne alternative therapeutische Optionen darstellt. Wir wissen jedoch noch wenig über die optimalen Bedingungen zur Aufbewahrung von Lungen zwischen ihrer Entnahme und ihrer Transplantation. Wir möchten bewerten, ob ihre Aufbewahrung bei 10°C mindestens gleichwertig ist mit der derzeitigen Standardmethode (Aufbewahrung bei 4°C). Die Aufbewahrung von Lungen bei 4°C zwischen ihrer Entnahme und ihrer Transplantation stellt derzeit den Standard der Pflege am CHUV dar.

  • Categoria della malattia Malattie delle vie respiratorie (non cancro) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Losanna, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Prof. Dr. med. Thorsten Krueger thorsten.krueger@chuv.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 30.05.2025 ICTRP: Importato da 28.06.2025
  • Ultimo aggiornamento 28.06.2025 02:00

Descrizione riassuntiva dello studio

Die Lungentransplantation ist ein gut beherrschter Eingriff, der die effektivste Behandlung für bestimmte Lungenerkrankungen ohne therapeutische Alternative darstellt. Wir wissen jedoch noch wenig über die optimalen Bedingungen zur Aufbewahrung von Lungen zwischen ihrer Entnahme und ihrer Transplantation. Wir möchten bewerten, ob ihre Aufbewahrung bei 10°C mindestens gleichwertig ist mit der derzeitigen Standardmethode (Aufbewahrung bei 4°C). Die Teilnehmer des Projekts werden zufällig einer Gruppe zugewiesen, die eine Transplantation von bei 4°C aufbewahrten Lungen (Kontrollgruppe) oder von bei 10°C aufbewahrten Lungen erhält. Die Aufbewahrung von Lungen bei 4°C zwischen ihrer Entnahme und ihrer Transplantation stellt derzeit den Standard der Pflege am CHUV dar. Diese Studie wird alle Empfänger von Lungentransplantationen während der 12 Monate nach der Transplantation verfolgen. Es handelt sich um eine internationale Studie, für die wir planen, 300 Teilnehmer in 12 Exzellenzzentren für Lungentransplantation einzuschließen. Diese Studie wird unter Berücksichtigung der Vorgaben der Schweizer Gesetzgebung durchgeführt. Darüber hinaus halten wir uns an alle international anerkannten Richtlinien. Die zuständige Ethikkommission, Swisstransplant und das OFSP haben die Studie geprüft und genehmigt. Ablauf für die Teilnehmer Abgesehen von der Temperatur der aufbewahrten Lungen, die transplantiert werden, unterscheidet sich diese Studie in nichts vom normalen Ablauf einer Lungentransplantation, wie sie derzeit am CHUV durchgeführt wird. Die Teilnehmer haben jedoch die Möglichkeit, sich über die Studie zu informieren, alle notwendigen Fragen zu stellen und alle erforderlichen Antworten zu erhalten, bevor sie eine Entscheidung treffen. Sie können auch die notwendige Zeit für Überlegungen in Anspruch nehmen, bevor sie eine Entscheidung treffen.

(BASEC)

Intervento studiato

Die Lungentransplantation ist ein gut beherrschter Eingriff, der die effektivste Behandlung für bestimmte Lungenerkrankungen ohne alternative therapeutische Optionen darstellt. Wir wissen jedoch noch wenig über die optimalen Bedingungen zur Aufbewahrung von Lungen zwischen ihrer Entnahme und ihrer Transplantation. Wir möchten bewerten, ob ihre Aufbewahrung bei 10°C mindestens gleichwertig ist mit der derzeitigen Standardmethode (Aufbewahrung bei 4°C).

(BASEC)

Malattie studiate

Terminale Lungenerkrankungen, die eine Transplantation erfordern, ohne alternative therapeutische Optionen.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Alter zwischen 18 und 80 Jahren Erforderliche primäre Lungentransplantation Erforderliche bilaterale Lungentransplantation (BASEC)

Criteri di esclusione
Erforderliche Lungentransplantation Erforderliche Transplantation mehrerer Organe (ein anderes Organ zusätzlich zu den Lungen) Erforderliche einseitige Lungentransplantation (BASEC)

Luogo dello studio

Losanna, Zurigo

(BASEC)

Australia, Austria, Belgium, Canada, Spain, Switzerland, United States (ICTRP)

Sponsor

Prof. Dr. med Thorsten Krueger, CHUV, Lausanne

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Prof. Dr. med. Thorsten Krueger

+4121 314 2408

thorsten.krueger@chuv.ch

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)

(BASEC)

Informazioni generali

University Health Network, Toronto,

416-340-4800

thorsten.krueger@chuv.ch

(ICTRP)

Informazioni generali

University Health Network, Toronto

416-340-4800

thorsten.krueger@chuv.ch

(ICTRP)

Informazioni scientifiche

University Health Network, Toronto,

416-340-4800

thorsten.krueger@chuv.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Vaud

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

26.03.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT05898776 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Safety of 10°C prolonged lung preservation vs. standard of care: a multi-centre prospective non-inferiority trial (BASEC)

Titolo accademico
Sicherheit der 10C-Lungenkonservierung im Vergleich zur Standardbehandlung: Eine multizentrische prospektive Nichtunterlegenheitsstudie (ICTRP)

Titolo pubblico
10C vs 4C Lung Preservation RCT (ICTRP)

Malattie studiate
Lungentransplantation, Organerhaltung (ICTRP)

Intervento studiato
Gerät: Lungentransplantation nach 10C-Spenderlungenkonservierung; Gerät: Lungentransplantation nach Standard-Eisbox-Spenderlungenkonservierung (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primärer Zweck: Behandlung. Maskierung: Doppelblind (Teilnehmer, Ergebnisbewertung). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Spender-Einschlusskriterien

- Spende nach Hirntod (DBD) oder Spende nach Herzstillstand (DCD)

- Spenderlungen sind geeignet für eine direkte LTx (d.h. benötigen keine ex vivo Lungenperfusion (EVLP)-Bewertung)

Spender-Ausschlusskriterien

- Bedenken hinsichtlich der Organerhaltungstechnik

- Notwendigkeit einer EVLP-Bewertung

Empfänger-Einschlusskriterien

- 18-80 Jahre alt

- Primäre Lungentransplantation

- Bilaterale Lungentransplantation

Empfänger-Ausschlusskriterien

- Re-Transplantation

- Multi-Organ-Transplantation

- Einseitige Lungentransplantation

- Teilnahme an einer kontraindizierten Studie (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Inzidenz von primärem Transplantatdysfunktion (PGD) Grad 3 gemäß der International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) (ICTRP)

Inzidenz von primärer Transplantatdysfunktion Grad 2-3 gemäß der International Society for Heart and Lung Transplantation; Zeit am Beatmungsgerät; Gesamte ICU- und Krankenhausaufenthaltsdauer; Gesamtüberleben; Auftreten von akuter Abstoßung; Sechs-Minuten-Gehtest; Forcierte exspiratorische Volumen - eine Sekunde (FEV1 in L) (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
Medical University of Vienna;Vanderbilt University;Puerta de Hierro University Hospital;University of California, San Francisco;Centre Hospitalier Universitaire Vaudois;Mayo Clinic;St Vincent's Hospital, Sydney;University of Texas Southwestern Medical Center;Spectrum Health Hospitals;University of Miami;University Hospital of Leuven Leuven;Centre hospitalier de l'Universit� de Montr�al (CHUM);University Hospital, Z�rich (ICTRP)

Contatti aggiuntivi
Elliot Wakeam, MD MPH;Sharaniyaa Balachandran, sharaniyaa.balachandran@uhn.ca, 416-340-4800, University Health Network, Toronto, (ICTRP)

ID secondari
22-5909 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05898776 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile