Optimierung der postoperativen Schmerztherapie mit Hilfe eines offenen konditionierten Placebos (POC).
Descrizione riassuntiva dello studio
Derzeit basiert die Behandlung von postoperativen Schmerzen bei einer Reihe von Operationen wie Wirbelsäulen- oder Thoraxchirurgie ausschließlich auf der Verwendung von Opioiden. Diese Substanzen können Nebenwirkungen hervorrufen und bergen das Risiko von Abhängigkeit oder Missbrauch. Daher ist es notwendig, ergänzende Ansätze zu finden, die die Verwendung von Opioiden einschränken und gleichzeitig den Komfort der Patienten gewährleisten. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines offenen konditionierten Placebos zur Verbesserung der postoperativen Schmerzbehandlung zu bewerten. Die gezielte Rekrutierung und spezifische Nutzung des Placeboeffekts ist ein zunehmend untersuchter und effektiver Ansatz bei verschiedenen medizinischen Bedingungen, einschließlich Schmerzen. Der Placeboeffekt ist stark und kann durch Konditionierung genutzt und verstärkt werden, d.h. durch wiederholte Assoziation eines inerten Stoffes (Placebo-Tablette) mit einem wirksamen Medikament (z.B. einem Opioid zur Schmerzbehandlung). Diese Konditionierung kann zu schmerzlindernden Effekten der Placebo-Tablette selbst führen (Offenes Konditioniertes Placebo, POC). Das Prinzip der Studie besteht darin, diesen POC-Ansatz ergänzend zur üblichen Schmerztherapie anzubieten. Die Patienten haben freien Zugang zu den Medikamentenvorräten, die von dem Team bereitgestellt werden, das die postoperative Schmerztherapie durchführt. Wenn das POC wirksam ist, müssen die Patienten keine Opioidvorräte anfordern und reduzieren somit ihren Gesamtverbrauch an Opioiden. In dieser Studie wird das Placebo transparent verwendet, d.h. die Patienten werden über das Fehlen eines aktiven Wirkstoffs informiert. Sie werden spezifisch über die Wirkmechanismen und die Ergebnisse früherer Studien informiert, die die Wirksamkeit offener Placebos bei Schmerzen zeigen.
(BASEC)
Intervento studiato
Die untersuchte Intervention ist ein offenes (oder ehrliches) konditioniertes Placebo. Man spricht von Konditionierung, da die Patienten gebeten werden, jede Einnahme von Opioiden nach der Operation mit einer Einnahme von Placebo zu koppeln (entweder eine Kapsel = POC_Kapsel; oder einen Geruch = POC_Geruch). Nach 2 Tagen der Konditionierung werden die Patienten gebeten, das POC allein 3x täglich (morgens, mittags und abends) einzunehmen. Parallel dazu wird jede Einnahme von Opioiden weiterhin mit der Einnahme von Placebo gekoppelt, um die Konditionierung zu verstärken.
(BASEC)
Malattie studiate
Patienten, die sich einer Wirbelsäulen-, Thorax- oder orthopädischen Operation am CHUV unterziehen.
(BASEC)
- Fähigkeit zur informierten Zustimmung - Interesse an der POC-Studie als ergänzende Methode zur Schmerzbewältigung - Fähigkeit, ein elektronisches Tagebuch zu Hause zu führen (BASEC)
Criteri di esclusione
- Kognitive Störungen (MMSE-Score < 24) - Akute psychiatrische Störungen oder somatische Komorbiditäten, die eine vollständige Teilnahme an der Studie verhindern (neu formulieren!) - Störungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Opioiden (Sucht) oder Kontraindikationen für die Verwendung von Opioiden zur Schmerzbehandlung (BASEC)
Luogo dello studio
Losanna
(BASEC)
Sponsor
BPR, CHUV
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Aurore Fernandez
+41 79 556 66 91
aurore.fernandez@clutterchuv.chCHUV
(BASEC)
Informazioni generali
Centre de M?decine Int?grative et Compl?mentaire, Lausanne University hospital,
+41 79 556 66 91?;079 556 66 91
aurore.fernandez@clutterchuv.ch(ICTRP)
Informazioni scientifiche
Centre de M?decine Int?grative et Compl?mentaire, Lausanne University hospital,
+41 79 556 66 91?;079 556 66 91
aurore.fernandez@clutterchuv.ch(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Vaud
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
23.10.2023
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT06107595 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A randomized controlled trial evaluating the efficacy of Conditioned Open Label Placebo (COLP) to limit opioid reliance for postoperative pain management (BASEC)
Titolo accademico
Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von bedingtem offenen Label Placebo (COLP) zur Begrenzung der Opioidabhängigkeit bei der postoperative Schmerzbehandlung (ICTRP)
Titolo pubblico
Bedingter Offener Label Placebo zur postoperative Schmerzbehandlung (ICTRP)
Malattie studiate
Schmerz, postoperative (ICTRP)
Intervento studiato
Verhalten: Placebo (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Hauptzweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: N/A
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:
- Spinal- oder thorakale elektive Chirurgie aus den oben genannten Indikationen
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
- Interesse an der Anwendung von COLP als ergänzende Schmerztherapie
- In der Lage, ein E-Tagebuch zu Hause auszufüllen
Ausschlusskriterien:
- Kognitive Beeinträchtigung (MOCA-Score <26)
- Unfähigkeit, an der Intervention der Studie teilzunehmen, z.B. Unfähigkeit, ohne Übersetzer auf Französisch zu kommunizieren, schwere Hörbeeinträchtigung ohne verfügbares Hörgerät zum Zeitpunkt der Intervention, Anosmie oder Unverträglichkeit gegenüber Eugenol.
- Akute psychiatrische (z.B. psychotische oder suizidale Gedanken) oder somatische (z.B. instabile kardiopulmonale Erkrankung) Komorbidität, die eine vollständige Teilnahme während der Intervention verhindert
- Opioidabhängigkeit (Toxikomanie) oder Kontraindikation zur Schmerzbehandlung mit Opioiden (Allergie, Ablehnung, ...)
- Unverträglichkeit gegenüber Placebo-Inhaltsstoffen
(ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Opioidverbrauch (ICTRP)
Zeit bis zum Opioidentzug (in Tagen); postoperative Schmerzintensität; Zufriedenheit mit der postoperative Behandlung; Mobilität; Gefühl der Eigenverantwortung; Intensität der Nebenwirkungen (ICTRP)
Data di registrazione
18.10.2023 (ICTRP)
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
Chantal Berna Renella, Prof;Aurore Fernandez, PhD;Aurore Fernandez, aurore.fernandez@chuv.ch, +41 79 556 66 91?;079 556 66 91, Centre de M?decine Int?grative et Compl?mentaire, Lausanne University hospital, (ICTRP)
ID secondari
2023-01664 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06107595 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile