Sauerstoff während der Rehabilitation bei Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung – macht es einen Unterschied?
Descrizione riassuntiva dello studio
In dieser klinischen Studie wollen wir bei Patient:innen mit einer chronischen Lungenerkrankung herausfinden, welchen Effekt Sauerstoff während dem Training auf die Leistungsfähigkeit hat bei einer chronischen Lungenerkrankung. Wir werden hierfür in einem ersten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der Belastung im Vergleich zu Placebo untersuchen. Und in einem zweiten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der ganzen ambulanten Rehabilitation auf die Leistungsfähigkeit der Patienten.
(BASEC)
Intervento studiato
Standardisierte Sauerstofftherapie während der Belastung.
(BASEC)
Malattie studiate
Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, welche unter Belastung eine tiefe Sauerstoffsättigung haben (in Ruhe normal).
(BASEC)
Erwachsene Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, die in einem stabilen Zustand sind (>3 Wochen) und in Ruhe eine Sauerstoffsättigung ≥ 88% haben und unter Belastung um ≥ 4% entsättigen. (BASEC)
Criteri di esclusione
Patienten die bereits eine tiefe Sauerstoffsättigung in Ruhe haben (S< 88% or PaO2 < 8 kPa) oder schwerwiegende Begleiterkankungen haben, welche eine Studienteilnahme verhindern. (BASEC)
Luogo dello studio
Winterthur, Zurigo
(BASEC)
Sponsor
non disponibile
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Stéphanie Saxer
+41 58 257 12 97
stephanie.saxer@clutterost.ch(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
19.12.2023
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile