Sauerstoff während der Rehabilitation bei Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung – macht es einen Unterschied?
Summary description of the study
In dieser klinischen Studie wollen wir bei Patient:innen mit einer chronischen Lungenerkrankung herausfinden, welchen Effekt Sauerstoff während dem Training auf die Leistungsfähigkeit hat bei einer chronischen Lungenerkrankung. Wir werden hierfür in einem ersten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der Belastung im Vergleich zu Placebo untersuchen. Und in einem zweiten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der ganzen ambulanten Rehabilitation auf die Leistungsfähigkeit der Patienten.
(BASEC)
Intervention under investigation
Standardisierte Sauerstofftherapie während der Belastung.
(BASEC)
Disease under investigation
Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, welche unter Belastung eine tiefe Sauerstoffsättigung haben (in Ruhe normal).
(BASEC)
Erwachsene Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, die in einem stabilen Zustand sind (>3 Wochen) und in Ruhe eine Sauerstoffsättigung ≥ 88% haben und unter Belastung um ≥ 4% entsättigen. (BASEC)
Exclusion criteria
Patienten die bereits eine tiefe Sauerstoffsättigung in Ruhe haben (S< 88% or PaO2 < 8 kPa) oder schwerwiegende Begleiterkankungen haben, welche eine Studienteilnahme verhindern. (BASEC)
Trial sites
Winterthur, Zurich
(BASEC)
Sponsor
not available
Contact
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
19.12.2023
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
not available
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available