Sauerstoff während der Rehabilitation bei Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung – macht es einen Unterschied?
Résumé de l'étude
In dieser klinischen Studie wollen wir bei Patient:innen mit einer chronischen Lungenerkrankung herausfinden, welchen Effekt Sauerstoff während dem Training auf die Leistungsfähigkeit hat bei einer chronischen Lungenerkrankung. Wir werden hierfür in einem ersten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der Belastung im Vergleich zu Placebo untersuchen. Und in einem zweiten Schritt, den Effekt von Sauerstoff während der ganzen ambulanten Rehabilitation auf die Leistungsfähigkeit der Patienten.
(BASEC)
Intervention étudiée
Standardisierte Sauerstofftherapie während der Belastung.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, welche unter Belastung eine tiefe Sauerstoffsättigung haben (in Ruhe normal).
(BASEC)
Erwachsene Patienten mit einer chronischen Lungenerkrankung, die in einem stabilen Zustand sind (>3 Wochen) und in Ruhe eine Sauerstoffsättigung ≥ 88% haben und unter Belastung um ≥ 4% entsättigen. (BASEC)
Critères d'exclusion
Patienten die bereits eine tiefe Sauerstoffsättigung in Ruhe haben (S< 88% or PaO2 < 8 kPa) oder schwerwiegende Begleiterkankungen haben, welche eine Studienteilnahme verhindern. (BASEC)
Lieu de l’étude
Winterthur, Zurich
(BASEC)
Sponsor
non disponible
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Stéphanie Saxer
+41 58 257 12 97
stephanie.saxer@clutterost.ch(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
19.12.2023
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible