Immunogénicité du vaccin recombinant contre le zona (Shingrix®) chez des patient.e.s atteint.e.s de sclérose en plaques traité.e.s avec des anticorps anti-CD20 par rapport à des témoins - une étude monocentrique de phase IV
Descrizione riassuntiva dello studio
Le zona est causé par la réactivation du virus de la varicelle qui reste dans le système nerveux toute sa vie une fois la varicelle guérie. Le zona se présente sous la forme de douleurs et une éruption cutanée et peut se compliquer par des douleurs fortes et persistantes (névralgie post-zostérienne). La survenue du zona et de la névralgie post-zostérienne est augmentée au-delà de 50 ans et chez les patients immunodéprimés et notamment chez les personnes souffrantes de sclérose en plaques sous traitement. Il existe un vaccin contre le zona, Shingrix®, approuvé en Suisse pour toutes personnes de plus de 50 ans ainsi que pour tous les adultes de plus de 18 ans qui sont fortement immunodéprimés. Bien que des études ont montré que Shingrix® était bien toléré et efficace chez certains patients immunodéprimés (atteints d’un cancer, transplantés, vivant avec le VIH), on ne connaît pas encore très bien la réponse vaccinale chez les patients qui vivent avec une sclérose en plaques. Pourtant, ces patients sont vulnérables au zona et la vaccination est donc recommandée pour ce groupe de patients. Le but de cette étude est donc de caractériser la réponse immunitaire et les effets secondaires potentiels au vaccin Shingrix® chez des patients atteints de sclérose en plaques et sous traitement avec des anti-CD20 (Ocrelizumab). Leur réponse vaccinale sera comparée à celle d’un groupe « témoin » constitué de personnes âgées de 50 à 60 ans et représentatif de la population générale.
(BASEC)
Intervento studiato
Le but de cette étude est de caractériser la réponse immunitaire et les potentiels effets secondaires lié au
vaccin Shingrix®, chez des patients atteints de sclérose en plaques et sous traitement avec un anti-CD20
(Ocrelizumab), en comparaison à un groupe « témoin » représentatif de la population générale. Le vaccin Shingrix est un vaccin inactivé donné en 2 injections (entre 2 et 6 mois d'écart) qui protège contre le zona, une infection douloureuse causée par le virus de la varicelle.
(BASEC)
Malattie studiate
sclérose en plaques
(BASEC)
Pour patients atteint.e.s de sclérose en plaques: -18 ans et plus avec un diagnostic de sclérose en plaques -au moins un an sous traitement avec ocrelizumab. - ne pas avoir déjà reçu le vaccin contre le zona Pour le groupe témoin: -être en bonne santé -âgé(e) de 50 à 59 ans (BASEC)
Criteri di esclusione
Pour les patient.e.s atteint.e.s de sclérose en plaques: -pas de rechute dans les 6 mois précédant la vaccination Pour tous les participant.e.s: -pas 'd'autres thérapies ou conditions immunosuppressives autres que la sclérose en plaque -avoir fait un zona dans l'année précédant la vaccination (BASEC)
Luogo dello studio
Ginevra
(BASEC)
Sponsor
GSK
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Arnaud Didierlaurent
+41 22 37 95781
Arnaud.Didierlaurent@clutterunige.chFaculty of Medicine, Geneva, Switzerland
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Ginevra
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
23.08.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Immunogenicity of the recombinant Zoster Vaccine (Shingrix ®) in multiple sclerosis patients treated with anti-CD20 antibodies compared to controls– a phase IV monocentric study (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile