Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Caffeine Consumption in Teenagers: Effects on Sleep, Reward Processing, and Risk-Taking After Reduced Sleep Duration

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 11:40

Descrizione riassuntiva dello studio

Teenagers often do not get enough sleep. Due to maturation-related changes, the biologically optimal sleep window does not align with early school start times, leading to sleep deprivation. To cope with the resulting daytime fatigue, some turn to caffeine. It is unclear what effects caffeine has on subsequent nighttime sleep under these conditions. Additionally, it is largely unexplored whether and how the two factors 'sleep deprivation' and 'caffeine' separately, but also in interaction, influence adolescents' risk behavior and their sensitivity to reward. We aim to systematically investigate this in this project.

(BASEC)

Intervento studiato

Each participant will be randomly assigned to an intervention group: either the 'short sleep group' or the 'long sleep group'. In each group, participants will complete two study weeks. During a study week, participants will initially sleep for three nights for 8 hours, and then for three nights depending on group assignment either 6 hours (short sleep group) or 9.5 hours (long sleep group). Before the last night, participants will receive a capsule containing either caffeine (2 mg/kg) or placebo, and various cognitive tests will be measured as well as sleep via electroencephalography. On the evening after the last night, participants will again be asked to swallow a capsule (caffeine or placebo) and brain activity will be measured in a magnetic resonance imager.

(BASEC)

Malattie studiate

We are investigating the effects of caffeine in healthy teenagers.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Age ≥ 14 and ≤ 17 Clinically healthy Signed informed consent from the participant Signed informed consent from the legal guardian (BASEC)

Criteri di esclusione
extremely short or long sleep duration (subjective sleep duration on school days <7h or >9h) Self-reported habitual caffeine consumption: self-reported regular daily intake of more than 50 mg/day; self-reported high sensitivity to caffeine or occurrence of discomfort after caffeine intake < 400 mg; caffeine-naive BMI-PC < P3 or BMI-PC > P97 (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

23.06.2022

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile