Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Caffeine Consumption in Teenagers: Effects on Sleep, Reward Processing, and Risk-Taking After Reduced Sleep Duration

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 11:40

Zusammenfassung der Studie

Teenagers often do not get enough sleep. Due to maturation-related changes, the biologically optimal sleep window does not align with early school start times, leading to sleep deprivation. To cope with the resulting daytime fatigue, some turn to caffeine. It is unclear what effects caffeine has on subsequent nighttime sleep under these conditions. Additionally, it is largely unexplored whether and how the two factors 'sleep deprivation' and 'caffeine' separately, but also in interaction, influence adolescents' risk behavior and their sensitivity to reward. We aim to systematically investigate this in this project.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Each participant will be randomly assigned to an intervention group: either the 'short sleep group' or the 'long sleep group'. In each group, participants will complete two study weeks. During a study week, participants will initially sleep for three nights for 8 hours, and then for three nights depending on group assignment either 6 hours (short sleep group) or 9.5 hours (long sleep group). Before the last night, participants will receive a capsule containing either caffeine (2 mg/kg) or placebo, and various cognitive tests will be measured as well as sleep via electroencephalography. On the evening after the last night, participants will again be asked to swallow a capsule (caffeine or placebo) and brain activity will be measured in a magnetic resonance imager.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

We are investigating the effects of caffeine in healthy teenagers.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Age ≥ 14 and ≤ 17 Clinically healthy Signed informed consent from the participant Signed informed consent from the legal guardian (BASEC)

Ausschlusskriterien
extremely short or long sleep duration (subjective sleep duration on school days <7h or >9h) Self-reported habitual caffeine consumption: self-reported regular daily intake of more than 50 mg/day; self-reported high sensitivity to caffeine or occurrence of discomfort after caffeine intake < 400 mg; caffeine-naive BMI-PC < P3 or BMI-PC > P97 (BASEC)

Studienstandort

Basel

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

23.06.2022

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar