Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Caffeine Consumption in Teenagers: Effects on Sleep, Reward Processing, and Risk-Taking After Reduced Sleep Duration

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.06.2025 11:40

Résumé de l'étude

Teenagers often do not get enough sleep. Due to maturation-related changes, the biologically optimal sleep window does not align with early school start times, leading to sleep deprivation. To cope with the resulting daytime fatigue, some turn to caffeine. It is unclear what effects caffeine has on subsequent nighttime sleep under these conditions. Additionally, it is largely unexplored whether and how the two factors 'sleep deprivation' and 'caffeine' separately, but also in interaction, influence adolescents' risk behavior and their sensitivity to reward. We aim to systematically investigate this in this project.

(BASEC)

Intervention étudiée

Each participant will be randomly assigned to an intervention group: either the 'short sleep group' or the 'long sleep group'. In each group, participants will complete two study weeks. During a study week, participants will initially sleep for three nights for 8 hours, and then for three nights depending on group assignment either 6 hours (short sleep group) or 9.5 hours (long sleep group). Before the last night, participants will receive a capsule containing either caffeine (2 mg/kg) or placebo, and various cognitive tests will be measured as well as sleep via electroencephalography. On the evening after the last night, participants will again be asked to swallow a capsule (caffeine or placebo) and brain activity will be measured in a magnetic resonance imager.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

We are investigating the effects of caffeine in healthy teenagers.

(BASEC)

Critères de participation
Age ≥ 14 and ≤ 17 Clinically healthy Signed informed consent from the participant Signed informed consent from the legal guardian (BASEC)

Critères d'exclusion
extremely short or long sleep duration (subjective sleep duration on school days <7h or >9h) Self-reported habitual caffeine consumption: self-reported regular daily intake of more than 50 mg/day; self-reported high sensitivity to caffeine or occurrence of discomfort after caffeine intake < 400 mg; caffeine-naive BMI-PC < P3 or BMI-PC > P97 (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

23.06.2022

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible