Le rôle de l'excitation pendant le sommeil et l'état de veille
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans notre projet de recherche, nous nous intéressons au rôle du niveau d'excitation pendant les phases de veille et de sommeil. Dans la première expérience, nous étudions les variations d'excitation pendant le sommeil en réponse à des stimuli. Dans la deuxième expérience, nous examinons l'auto-régulation de l'excitation et son effet sur le sommeil suivant. Le diamètre de votre pupille sera mesuré pendant le sommeil. Selon l'expérience, soit le système d'excitation sera testé pendant le sommeil à l'aide de stimuli sonores faibles, soit vous modulerez activement votre état d'excitation avant de dormir. L'étude se déroulera dans un laboratoire de sommeil de l'ETH Zurich. Tous les participants passeront d'abord par une phase de dépistage (appel téléphonique et, si nécessaire, une période de sommeil d'essai). Pendant la phase expérimentale, entre 1 et 3 sessions seront réalisées, chacune durant environ 5 à 12 heures. Selon l'expérience, une phase de conformité appelée phase de maintien de jusqu'à 5 jours aura lieu avant chaque session, durant laquelle vous porterez un moniteur d'activité et remplirez quotidiennement de courts questionnaires. Le jour de l'expérience, les appareils d'enregistrement (par exemple, ECG, EEG) seront installés. Ensuite, des tâches comportementales suivront pendant l'enregistrement de l'activité cérébrale, de l'activité pupillaire et des paramètres cardiovasculaires (par exemple, le pouls). Après cela, la période de sommeil suivra, durant laquelle l'activité cérébrale, l'activité pupillaire et les paramètres cardiovasculaires seront enregistrés en continu. Après le réveil, un nouvel enregistrement de l'activité cérébrale et des paramètres cardiovasculaires sera effectué pendant que vous êtes éveillé et que vous réalisez des tâches comportementales. Ensuite, tous les appareils d'enregistrement seront retirés. Nombre et effort des visites : Si plusieurs nuits d'essai sont nécessaires, les nuits expérimentales auront lieu à un intervalle de 3 jours à 3 semaines, idéalement l'intervalle sera d'une semaine. Durée : Entre 1 jour et 21 jours (idéalement)
(BASEC)
Intervento studiato
Auto-régulation de l'excitation et son effet sur le sommeil suivant.
(BASEC)
Malattie studiate
Seules des personnes en bonne santé participeront à cette étude.
(BASEC)
-Bonnes connaissances en allemand -Hommes et femmes âgés de 18 à 50 ans -Bonne condition de santé (BASEC)
Criteri di esclusione
-Maladie (à long terme, par exemple neurologique, liée aux yeux, psychologique, interne, troubles du sommeil, déficience auditive) -Rythme de sommeil-éveil irrégulier -Prise régulière de médicaments pouvant influencer significativement les résultats de l'étude (par exemple, somnifères, médicaments affectant le système d'excitation, isotretinoïne) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.
+41 44 633 29 37
manuel.carrodominguez@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
13.05.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile