Le rôle de l'excitation pendant le sommeil et l'état de veille
Summary description of the study
Dans notre projet de recherche, nous nous intéressons au rôle du niveau d'excitation pendant les phases de veille et de sommeil. Dans la première expérience, nous étudions les variations d'excitation pendant le sommeil en réponse à des stimuli. Dans la deuxième expérience, nous examinons l'auto-régulation de l'excitation et son effet sur le sommeil suivant. Le diamètre de votre pupille sera mesuré pendant le sommeil. Selon l'expérience, soit le système d'excitation sera testé pendant le sommeil à l'aide de stimuli sonores faibles, soit vous modulerez activement votre état d'excitation avant de dormir. L'étude se déroulera dans un laboratoire de sommeil de l'ETH Zurich. Tous les participants passeront d'abord par une phase de dépistage (appel téléphonique et, si nécessaire, une période de sommeil d'essai). Pendant la phase expérimentale, entre 1 et 3 sessions seront réalisées, chacune durant environ 5 à 12 heures. Selon l'expérience, une phase de conformité appelée phase de maintien de jusqu'à 5 jours aura lieu avant chaque session, durant laquelle vous porterez un moniteur d'activité et remplirez quotidiennement de courts questionnaires. Le jour de l'expérience, les appareils d'enregistrement (par exemple, ECG, EEG) seront installés. Ensuite, des tâches comportementales suivront pendant l'enregistrement de l'activité cérébrale, de l'activité pupillaire et des paramètres cardiovasculaires (par exemple, le pouls). Après cela, la période de sommeil suivra, durant laquelle l'activité cérébrale, l'activité pupillaire et les paramètres cardiovasculaires seront enregistrés en continu. Après le réveil, un nouvel enregistrement de l'activité cérébrale et des paramètres cardiovasculaires sera effectué pendant que vous êtes éveillé et que vous réalisez des tâches comportementales. Ensuite, tous les appareils d'enregistrement seront retirés. Nombre et effort des visites : Si plusieurs nuits d'essai sont nécessaires, les nuits expérimentales auront lieu à un intervalle de 3 jours à 3 semaines, idéalement l'intervalle sera d'une semaine. Durée : Entre 1 jour et 21 jours (idéalement)
(BASEC)
Intervention under investigation
Auto-régulation de l'excitation et son effet sur le sommeil suivant.
(BASEC)
Disease under investigation
Seules des personnes en bonne santé participeront à cette étude.
(BASEC)
-Bonnes connaissances en allemand -Hommes et femmes âgés de 18 à 50 ans -Bonne condition de santé (BASEC)
Exclusion criteria
-Maladie (à long terme, par exemple neurologique, liée aux yeux, psychologique, interne, troubles du sommeil, déficience auditive) -Rythme de sommeil-éveil irrégulier -Prise régulière de médicaments pouvant influencer significativement les résultats de l'étude (par exemple, somnifères, médicaments affectant le système d'excitation, isotretinoïne) (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.
+41 44 633 29 37
manuel.carrodominguez@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
13.05.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available