Le rôle de l'excitation pendant le sommeil et l'état de veille
Zusammenfassung der Studie
Dans notre projet de recherche, nous nous intéressons au rôle du niveau d'excitation pendant les phases de veille et de sommeil. Dans la première expérience, nous étudions les variations d'excitation pendant le sommeil en réponse à des stimuli. Dans la deuxième expérience, nous examinons l'auto-régulation de l'excitation et son effet sur le sommeil suivant. Le diamètre de votre pupille sera mesuré pendant le sommeil. Selon l'expérience, soit le système d'excitation sera testé pendant le sommeil à l'aide de stimuli sonores faibles, soit vous modulerez activement votre état d'excitation avant de dormir. L'étude se déroulera dans un laboratoire de sommeil de l'ETH Zurich. Tous les participants passeront d'abord par une phase de dépistage (appel téléphonique et, si nécessaire, une période de sommeil d'essai). Pendant la phase expérimentale, entre 1 et 3 sessions seront réalisées, chacune durant environ 5 à 12 heures. Selon l'expérience, une phase de conformité appelée phase de maintien de jusqu'à 5 jours aura lieu avant chaque session, durant laquelle vous porterez un moniteur d'activité et remplirez quotidiennement de courts questionnaires. Le jour de l'expérience, les appareils d'enregistrement (par exemple, ECG, EEG) seront installés. Ensuite, des tâches comportementales suivront pendant l'enregistrement de l'activité cérébrale, de l'activité pupillaire et des paramètres cardiovasculaires (par exemple, le pouls). Après cela, la période de sommeil suivra, durant laquelle l'activité cérébrale, l'activité pupillaire et les paramètres cardiovasculaires seront enregistrés en continu. Après le réveil, un nouvel enregistrement de l'activité cérébrale et des paramètres cardiovasculaires sera effectué pendant que vous êtes éveillé et que vous réalisez des tâches comportementales. Ensuite, tous les appareils d'enregistrement seront retirés. Nombre et effort des visites : Si plusieurs nuits d'essai sont nécessaires, les nuits expérimentales auront lieu à un intervalle de 3 jours à 3 semaines, idéalement l'intervalle sera d'une semaine. Durée : Entre 1 jour et 21 jours (idéalement)
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Auto-régulation de l'excitation et son effet sur le sommeil suivant.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Seules des personnes en bonne santé participeront à cette étude.
(BASEC)
-Bonnes connaissances en allemand -Hommes et femmes âgés de 18 à 50 ans -Bonne condition de santé (BASEC)
Ausschlusskriterien
-Maladie (à long terme, par exemple neurologique, liée aux yeux, psychologique, interne, troubles du sommeil, déficience auditive) -Rythme de sommeil-éveil irrégulier -Prise régulière de médicaments pouvant influencer significativement les résultats de l'étude (par exemple, somnifères, médicaments affectant le système d'excitation, isotretinoïne) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.
+41 44 633 29 37
manuel.carrodominguez@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
13.05.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar