Impatto di un allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile sulla qualità della deambulazione rispetto a un allenamento convenzionale su tapis roulant con corrimano fisso in persone con ictus cronico - Uno studio pilota
Résumé de l'étude
L'obiettivo dello studio è confrontare l'effetto dell'allenamento della deambulazione sulla qualità della deambulazione in persone che hanno subito un ictus più di sei mesi fa. I partecipanti vengono assegnati casualmente al gruppo di intervento o al gruppo di controllo. I partecipanti del gruppo di intervento completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile, che consente alle braccia di muoversi in modo simile a una camminata normale. I partecipanti del gruppo di controllo completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant convenzionale, dove si tengono con entrambe le mani ai corrimano fissi. Inoltre, c'è un gruppo di confronto con partecipanti sani che non svolgono alcun allenamento. La qualità della deambulazione viene analizzata una sola volta tramite un'analisi video. Prima e dopo l'allenamento, la qualità della deambulazione (simmetria del tronco, oscillazione delle braccia e passi sinistra-destra) dei partecipanti del gruppo di intervento e del gruppo di controllo viene valutata tramite un'analisi del movimento tridimensionale. La qualità della deambulazione dopo l'allenamento viene confrontata tra i gruppi e analizzata rispetto alla qualità della deambulazione del gruppo di confronto sano. Inoltre, ai partecipanti viene chiesto di compilare il questionario Walk-12 prima e dopo l'allenamento. Questo questionario pone 12 domande sulle limitazioni nella deambulazione quotidiana. In aggiunta, viene documentato il reclutamento dei partecipanti, se i partecipanti possono svolgere l'allenamento come previsto e la fattibilità dell'allenamento (frequenza, durata e intensità).
(BASEC)
Intervention étudiée
I partecipanti del gruppo di intervento completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile, in modo che le braccia si muovano durante la camminata. I partecipanti del gruppo di controllo completano lo stesso programma, ma su un tapis roulant con corrimano fisso.
Le sessioni si svolgono nell'arco di 4-8 settimane e sono supervisionate da un fisioterapista esperto. Durante l'allenamento, l'intensità viene regolarmente valutata e adattata tramite una scala; i partecipanti possono fare pause in qualsiasi momento durante la sessione di allenamento.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Ictus cronico
(BASEC)
- ictus cronico (da più di 6 mesi) con disturbo della deambulazione percepito soggettivamente - capacità di camminare autonomamente con o senza ausili per almeno 5 minuti senza pausa - possibilità di tenersi ai corrimano con o senza supporto (ad es. benda) Gruppo di confronto sano: - Età superiore ai 18 anni - senza disturbi della deambulazione (BASEC)
Critères d'exclusion
- altri problemi medici che influenzano la deambulazione (ad es. operazioni recenti) - nuove terapie/sport iniziati di recente (nelle ultime 4 settimane) - deficit cognitivi che impediscono il consenso informato (BASEC)
Lieu de l’étude
Berne
(BASEC)
Sponsor
Heiner Baur
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Prof. Dr. Heiner Baur
+41 31 848 4515
heiner.baur@clutterbfh.chBerner Fachhochschule, Gesundheit, Physiotherapie Murtenstrasse 10 3008 Bern
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique de Berne
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
11.11.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Effect of gait training on a treadmill with sliding handrails on overground walking quality compared to conventional treadmill training in persons with chronic stroke – A pilot study (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible