Impatto di un allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile sulla qualità della deambulazione rispetto a un allenamento convenzionale su tapis roulant con corrimano fisso in persone con ictus cronico - Uno studio pilota
Zusammenfassung der Studie
L'obiettivo dello studio è confrontare l'effetto dell'allenamento della deambulazione sulla qualità della deambulazione in persone che hanno subito un ictus più di sei mesi fa. I partecipanti vengono assegnati casualmente al gruppo di intervento o al gruppo di controllo. I partecipanti del gruppo di intervento completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile, che consente alle braccia di muoversi in modo simile a una camminata normale. I partecipanti del gruppo di controllo completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant convenzionale, dove si tengono con entrambe le mani ai corrimano fissi. Inoltre, c'è un gruppo di confronto con partecipanti sani che non svolgono alcun allenamento. La qualità della deambulazione viene analizzata una sola volta tramite un'analisi video. Prima e dopo l'allenamento, la qualità della deambulazione (simmetria del tronco, oscillazione delle braccia e passi sinistra-destra) dei partecipanti del gruppo di intervento e del gruppo di controllo viene valutata tramite un'analisi del movimento tridimensionale. La qualità della deambulazione dopo l'allenamento viene confrontata tra i gruppi e analizzata rispetto alla qualità della deambulazione del gruppo di confronto sano. Inoltre, ai partecipanti viene chiesto di compilare il questionario Walk-12 prima e dopo l'allenamento. Questo questionario pone 12 domande sulle limitazioni nella deambulazione quotidiana. In aggiunta, viene documentato il reclutamento dei partecipanti, se i partecipanti possono svolgere l'allenamento come previsto e la fattibilità dell'allenamento (frequenza, durata e intensità).
(BASEC)
Untersuchte Intervention
I partecipanti del gruppo di intervento completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile, in modo che le braccia si muovano durante la camminata. I partecipanti del gruppo di controllo completano lo stesso programma, ma su un tapis roulant con corrimano fisso.
Le sessioni si svolgono nell'arco di 4-8 settimane e sono supervisionate da un fisioterapista esperto. Durante l'allenamento, l'intensità viene regolarmente valutata e adattata tramite una scala; i partecipanti possono fare pause in qualsiasi momento durante la sessione di allenamento.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Ictus cronico
(BASEC)
- ictus cronico (da più di 6 mesi) con disturbo della deambulazione percepito soggettivamente - capacità di camminare autonomamente con o senza ausili per almeno 5 minuti senza pausa - possibilità di tenersi ai corrimano con o senza supporto (ad es. benda) Gruppo di confronto sano: - Età superiore ai 18 anni - senza disturbi della deambulazione (BASEC)
Ausschlusskriterien
- altri problemi medici che influenzano la deambulazione (ad es. operazioni recenti) - nuove terapie/sport iniziati di recente (nelle ultime 4 settimane) - deficit cognitivi che impediscono il consenso informato (BASEC)
Studienstandort
Bern
(BASEC)
Sponsor
Heiner Baur
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. Heiner Baur
+41 31 848 4515
heiner.baur@clutterbfh.chBerner Fachhochschule, Gesundheit, Physiotherapie Murtenstrasse 10 3008 Bern
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
11.11.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effect of gait training on a treadmill with sliding handrails on overground walking quality compared to conventional treadmill training in persons with chronic stroke – A pilot study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar