Impatto di un allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile sulla qualità della deambulazione rispetto a un allenamento convenzionale su tapis roulant con corrimano fisso in persone con ictus cronico - Uno studio pilota
Summary description of the study
L'obiettivo dello studio è confrontare l'effetto dell'allenamento della deambulazione sulla qualità della deambulazione in persone che hanno subito un ictus più di sei mesi fa. I partecipanti vengono assegnati casualmente al gruppo di intervento o al gruppo di controllo. I partecipanti del gruppo di intervento completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile, che consente alle braccia di muoversi in modo simile a una camminata normale. I partecipanti del gruppo di controllo completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant convenzionale, dove si tengono con entrambe le mani ai corrimano fissi. Inoltre, c'è un gruppo di confronto con partecipanti sani che non svolgono alcun allenamento. La qualità della deambulazione viene analizzata una sola volta tramite un'analisi video. Prima e dopo l'allenamento, la qualità della deambulazione (simmetria del tronco, oscillazione delle braccia e passi sinistra-destra) dei partecipanti del gruppo di intervento e del gruppo di controllo viene valutata tramite un'analisi del movimento tridimensionale. La qualità della deambulazione dopo l'allenamento viene confrontata tra i gruppi e analizzata rispetto alla qualità della deambulazione del gruppo di confronto sano. Inoltre, ai partecipanti viene chiesto di compilare il questionario Walk-12 prima e dopo l'allenamento. Questo questionario pone 12 domande sulle limitazioni nella deambulazione quotidiana. In aggiunta, viene documentato il reclutamento dei partecipanti, se i partecipanti possono svolgere l'allenamento come previsto e la fattibilità dell'allenamento (frequenza, durata e intensità).
(BASEC)
Intervention under investigation
I partecipanti del gruppo di intervento completano 12 sessioni di 30 minuti di allenamento della deambulazione su un tapis roulant con corrimano mobile, in modo che le braccia si muovano durante la camminata. I partecipanti del gruppo di controllo completano lo stesso programma, ma su un tapis roulant con corrimano fisso.
Le sessioni si svolgono nell'arco di 4-8 settimane e sono supervisionate da un fisioterapista esperto. Durante l'allenamento, l'intensità viene regolarmente valutata e adattata tramite una scala; i partecipanti possono fare pause in qualsiasi momento durante la sessione di allenamento.
(BASEC)
Disease under investigation
Ictus cronico
(BASEC)
- ictus cronico (da più di 6 mesi) con disturbo della deambulazione percepito soggettivamente - capacità di camminare autonomamente con o senza ausili per almeno 5 minuti senza pausa - possibilità di tenersi ai corrimano con o senza supporto (ad es. benda) Gruppo di confronto sano: - Età superiore ai 18 anni - senza disturbi della deambulazione (BASEC)
Exclusion criteria
- altri problemi medici che influenzano la deambulazione (ad es. operazioni recenti) - nuove terapie/sport iniziati di recente (nelle ultime 4 settimane) - deficit cognitivi che impediscono il consenso informato (BASEC)
Trial sites
Bern
(BASEC)
Sponsor
Heiner Baur
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. Heiner Baur
+41 31 848 4515
heiner.baur@clutterbfh.chBerner Fachhochschule, Gesundheit, Physiotherapie Murtenstrasse 10 3008 Bern
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Bern
(BASEC)
Date of authorisation
11.11.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Effect of gait training on a treadmill with sliding handrails on overground walking quality compared to conventional treadmill training in persons with chronic stroke – A pilot study (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available