Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Carolina Stambolsky carolina.stambolsky@rd.nestle.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 13.02.2026 17:30
HumRes67433 | SNCTP000006640 | BASEC2025-01651

Les effects d'une intervention nutritionelle sur le microbiome de l'intestin grèle

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Carolina Stambolsky carolina.stambolsky@rd.nestle.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 13.02.2026 17:30

Résumé de l'étude

Le système digestif contient une grande variété de bactéries bénéfiques capables de transformer les fibres alimentaires en substances utiles. L’une de ces substances est le butyrate, connu pour soutenir le système immunitaire et préserver l’équilibre sain des bactéries (microbiome) dans les intestins. Les chercheurs estiment également que le butyrate pourrait contribuer au confort digestif et participer au maintien d’une bonne santé générale. Bien que le butyrate se trouve habituellement dans le côlon, des études récentes ont montré sa présence dans l’intestin grêle. Or, les informations sur le microbiome de l’intestin grêle restent limitées, car cette zone est difficile d’accès. Dans cette étude, une capsule récemment développée, appelée SIMBA (Small Intestine Microbiome Aspiration) et conçue par la société Nimble, sera utilisée pour collecter des échantillons de l’intestin grêle de manière moins invasive. Des échantillons de sang, de selles et de salive seront également prélevés. L’objectif de l’étude est donc de déterminer si une huile enrichie en butyrate augmente la quantité de butyrate libérée dans l’intestin grèle, d’évaluer son impact sur le microbiote intestinal et de comprendre d’autres effets potentiels sur le système digestif.

(BASEC)

Intervention étudiée

Produit d'étude: huile enrichie en butyrate

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

non applicable

(BASEC)

Critères de participation
1) Hommes ou femmes âgés de 18 à 60 ans inclus lors de l’inclusion. 2) En bonne santé, d’après les antécédents médicaux autodéclarés. 3) Disposé(e) à collecter des échantillons de selles et à récupérer les capsules de prélèvement. (BASEC)

Critères d'exclusion
1) Antécédent ou suspicion de maladie gastro-intestinale or cancer or chirurgie gastro-intestinale qui, selon l'investigateur, pourraient compromettre les résultats de l'étude. 2) IRM programmée pendant la durée de l’étude (participation possible après réalisation de l’IRM). 3) Femmes en âge de procréer enceintes ou allaitantes (si une radiographie est requise pour confirmer le passage de la capsule ; test de grossesse urinaire préalable). (BASEC)

Lieu de l’étude

Lausanne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Société des Produits Nestlé SA

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Carolina Stambolsky

+41 21 785 84 52

carolina.stambolsky@rd.nestle.com

Clinical Research Unit, Clinical Lab

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Vaud

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

21.10.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
The effects of an oral nutritional intervention on the small intestine microbiome (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible