Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Carolina Stambolsky carolina.stambolsky@rd.nestle.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 13.02.2026 17:30
HumRes67433 | SNCTP000006640 | BASEC2025-01651

Les effects d'une intervention nutritionelle sur le microbiome de l'intestin grèle

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Carolina Stambolsky carolina.stambolsky@rd.nestle.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 13.02.2026 17:30

Zusammenfassung der Studie

Le système digestif contient une grande variété de bactéries bénéfiques capables de transformer les fibres alimentaires en substances utiles. L’une de ces substances est le butyrate, connu pour soutenir le système immunitaire et préserver l’équilibre sain des bactéries (microbiome) dans les intestins. Les chercheurs estiment également que le butyrate pourrait contribuer au confort digestif et participer au maintien d’une bonne santé générale. Bien que le butyrate se trouve habituellement dans le côlon, des études récentes ont montré sa présence dans l’intestin grêle. Or, les informations sur le microbiome de l’intestin grêle restent limitées, car cette zone est difficile d’accès. Dans cette étude, une capsule récemment développée, appelée SIMBA (Small Intestine Microbiome Aspiration) et conçue par la société Nimble, sera utilisée pour collecter des échantillons de l’intestin grêle de manière moins invasive. Des échantillons de sang, de selles et de salive seront également prélevés. L’objectif de l’étude est donc de déterminer si une huile enrichie en butyrate augmente la quantité de butyrate libérée dans l’intestin grèle, d’évaluer son impact sur le microbiote intestinal et de comprendre d’autres effets potentiels sur le système digestif.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Produit d'étude: huile enrichie en butyrate

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

non applicable

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
1) Hommes ou femmes âgés de 18 à 60 ans inclus lors de l’inclusion. 2) En bonne santé, d’après les antécédents médicaux autodéclarés. 3) Disposé(e) à collecter des échantillons de selles et à récupérer les capsules de prélèvement. (BASEC)

Ausschlusskriterien
1) Antécédent ou suspicion de maladie gastro-intestinale or cancer or chirurgie gastro-intestinale qui, selon l'investigateur, pourraient compromettre les résultats de l'étude. 2) IRM programmée pendant la durée de l’étude (participation possible après réalisation de l’IRM). 3) Femmes en âge de procréer enceintes ou allaitantes (si une radiographie est requise pour confirmer le passage de la capsule ; test de grossesse urinaire préalable). (BASEC)

Studienstandort

Lausanne

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Société des Produits Nestlé SA

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Carolina Stambolsky

+41 21 785 84 52

carolina.stambolsky@rd.nestle.com

Clinical Research Unit, Clinical Lab

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Waadt

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

21.10.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
The effects of an oral nutritional intervention on the small intestine microbiome (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar