General information
  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Lausanne
    (BASEC)
  • Contact Carolina Stambolsky carolina.stambolsky@rd.nestle.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 13.02.2026 17:30
HumRes67433 | SNCTP000006640 | BASEC2025-01651

Les effects d'une intervention nutritionelle sur le microbiome de l'intestin grèle

  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Lausanne
    (BASEC)
  • Contact Carolina Stambolsky carolina.stambolsky@rd.nestle.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 13.02.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 13.02.2026 17:30

Summary description of the study

Le système digestif contient une grande variété de bactéries bénéfiques capables de transformer les fibres alimentaires en substances utiles. L’une de ces substances est le butyrate, connu pour soutenir le système immunitaire et préserver l’équilibre sain des bactéries (microbiome) dans les intestins. Les chercheurs estiment également que le butyrate pourrait contribuer au confort digestif et participer au maintien d’une bonne santé générale. Bien que le butyrate se trouve habituellement dans le côlon, des études récentes ont montré sa présence dans l’intestin grêle. Or, les informations sur le microbiome de l’intestin grêle restent limitées, car cette zone est difficile d’accès. Dans cette étude, une capsule récemment développée, appelée SIMBA (Small Intestine Microbiome Aspiration) et conçue par la société Nimble, sera utilisée pour collecter des échantillons de l’intestin grêle de manière moins invasive. Des échantillons de sang, de selles et de salive seront également prélevés. L’objectif de l’étude est donc de déterminer si une huile enrichie en butyrate augmente la quantité de butyrate libérée dans l’intestin grèle, d’évaluer son impact sur le microbiote intestinal et de comprendre d’autres effets potentiels sur le système digestif.

(BASEC)

Intervention under investigation

Produit d'étude: huile enrichie en butyrate

(BASEC)

Disease under investigation

non applicable

(BASEC)

Criteria for participation in trial
1) Hommes ou femmes âgés de 18 à 60 ans inclus lors de l’inclusion. 2) En bonne santé, d’après les antécédents médicaux autodéclarés. 3) Disposé(e) à collecter des échantillons de selles et à récupérer les capsules de prélèvement. (BASEC)

Exclusion criteria
1) Antécédent ou suspicion de maladie gastro-intestinale or cancer or chirurgie gastro-intestinale qui, selon l'investigateur, pourraient compromettre les résultats de l'étude. 2) IRM programmée pendant la durée de l’étude (participation possible après réalisation de l’IRM). 3) Femmes en âge de procréer enceintes ou allaitantes (si une radiographie est requise pour confirmer le passage de la capsule ; test de grossesse urinaire préalable). (BASEC)

Trial sites

Lausanne

(BASEC)

not available

Sponsor

Société des Produits Nestlé SA

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Carolina Stambolsky

+41 21 785 84 52

carolina.stambolsky@rd.nestle.com

Clinical Research Unit, Clinical Lab

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Vaud

(BASEC)

Date of authorisation

21.10.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
The effects of an oral nutritional intervention on the small intestine microbiome (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available