Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Ehssan Amini Ehssan.amini@unibas.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 17.03.2026 ICTRP: Importé de 06.12.2025
  • Date de mise à jour 17.03.2026 07:31
HumRes67295 | SNCTP000006594 | BASEC2025-01622 | NCT07191275

Studie zur Wirkung von transkranieller Magnetstimulation auf das Empfinden emotionaler Bilder

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Ehssan Amini Ehssan.amini@unibas.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 17.03.2026 ICTRP: Importé de 06.12.2025
  • Date de mise à jour 17.03.2026 07:31

Résumé de l'étude

Wir wollen untersuchen, ob transkranielle Magnetstimulation (TMS) über spezifischen Hirn-arealen das Empfinden emotionaler Bilder und das emotionale Gedächtnis beeinflussen kann. TMS ist eine nicht-invasive (schonende) oberflächliche Behandlung, die durch ein Magnetfeld erzeugt wird. Die Ergebnisse der Studie dienen dazu, hilfreiche Erkenntnisse für die Nutzung von TMS bei der Untersuchung geistiger Prozesse zu gewinnen.

(BASEC)

Intervention étudiée

In der Studie wird die transkranielle Magnetstimulation (TMS) eingesetzt. Die TMS ist eine nicht-invasive Methode mit der Nervenzellen in der Hirnrinde durch ein ausserhalb des Kopfes erzeugtes Magnetfeld in ihrer elektrischen Aktivität beeinflusst werden können. Die TMS wird in der Therapie, der neurologischen Diagnostik und der Forschung routinemässig angewendet. In der Studie werden zwei unterschiedliche Stimulationsprotokolle getestet. Beide Protokolle befinden sich im Rahmen der internationalen Sicherheitsrichtlinien und werden in der TMS-Forschung häufig eingesetzt.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Gesunde Teilnehmende

(BASEC)

Critères de participation
Deutschsprachige gesunde Personen zwischen 18 und 30 Jahren. (BASEC)

Critères d'exclusion
Vorhandensein von Metallteilen im Körper, Implantate für Neurostimulation oder Herzschrittmacher Gehörprobleme oder Tinnitus Krankheitsgeschichte mit Krampfanfällen oder wiederholtem Bewusstseinsverlust (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Division of Cognitive Neuroscience, University of Basel

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Ehssan Amini

+41 61 207 02 26

Ehssan.amini@unibas.ch

University of Basel Division of Cognitive Neurosience Birmannsgasse 8, 4055 Basel

(BASEC)

Informations générales

University of Basel, Division of Cognitive Neuroscience

+41 61 207 02 26+41 61 207 02 37

Ehssan.amini@unibas.chdominique.dequervain@unibas.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

16.09.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT07191275 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
The Effect of TMS on Emotional Valence Evaluation of Aversive Pictures (BASEC)

Titre académique
Die Wirkung von TMS auf die Bewertung der emotionalen Valenz aversiver Bilder (ICTRP)

Titre public
Studie über die Wirkung der transkraniellen Magnetstimulation auf die Wahrnehmung emotionaler Bilder (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Emotionale Erinnerung (ICTRP)

Intervention étudiée
Gerät: Experimentelle kontinuierliche 30 Hz Thetaburst transkranielle MagnetstimulationGerät: Kontrollkontinuierliche 30 Hz Thetaburst transkranielle Magnetstimulation (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Kreuzungszuweisung. Primärer Zweck: Grundlagenforschung. Maskierung: Einfach (Teilnehmer). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Einschlusskriterien:

- Allgemein gesund

- Normoton (BP 90/60mmHg - 140/90mmHg)

- BMI: 18 - 30 kg/m2

- Fließend in Deutsch sprechen

Ausschlusskriterien:

- Metall im Kopfbereich (z.B. Splitter, Fragmente, Clips usw.)

- Implantierter Neurostimulator (z.B. DBS, epidural/subdural, VNS)

- Herzschrittmacher oder intrakardiale Leitungen

- Medikamenteninfusionsgerät

- Nicht entfernbares Metallpiercing im Kopfbereich, Pivotzähne (Retainer sind kein
Ausschlusskriterium)

- Tattoos (Kopfbereich) weniger als 3 Monate alt oder älter als 20 Jahre

- Zustand nach Neurochirurgie

- Hörprobleme oder Tinnitus

- Nicht in der Lage, still zu sitzen aufgrund von Tremor, Tics, Juckreiz

- Vorgeschichte wiederholter Synkopen

- Kopftrauma, das als Gehirnerschütterung diagnostiziert wurde oder mit Bewusstseinsverlust verbunden ist

- Diagnose Epilepsie oder eine Krampfanfälle in der Vergangenheit des Teilnehmers
oder seiner/ihrer nahen Familie (Eltern und Geschwister)

- TMS in der Vergangenheit mit Problemen

- Spinal- oder ventrikuläre Ableitungen

- Positiver Schwangerschaftstest

- Alkoholkonsum 12 Stunden vor TMS-Besuchen

- Regelmäßige Einnahme von Medikamenten (außer oralen Kontrazeptiva)

- CNS-aktive Medikamente oder illegale Drogen 48 Stunden vor TMS-Besuchen

- rMT des Individuums über den Grenzen des rTMS-Geräts

- Suizidale Tendenz gemessen mit der Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS),
Item 10 > 0 (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Emotionale Valenz für aversive Bilder (ICTRP)

Emotionale Erregung;Aversive episodische Erinnerung (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Dominique de Quervain, MDEhssan Amini, MDDominique de Quervain, Prof., ehssan.amini@unibas.chdominique.dequervain@unibas.ch, +41 61 207 02 26+41 61 207 02 37, University of Basel, Division of Cognitive Neuroscience (ICTRP)

ID secondaires
2025-01622 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07191275 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible