Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Ehssan Amini Ehssan.amini@unibas.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 17.03.2026 ICTRP: Importato da 06.12.2025
  • Ultimo aggiornamento 17.03.2026 07:31
HumRes67295 | SNCTP000006594 | BASEC2025-01622 | NCT07191275

Studie zur Wirkung von transkranieller Magnetstimulation auf das Empfinden emotionaler Bilder

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Ehssan Amini Ehssan.amini@unibas.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 17.03.2026 ICTRP: Importato da 06.12.2025
  • Ultimo aggiornamento 17.03.2026 07:31

Descrizione riassuntiva dello studio

Wir wollen untersuchen, ob transkranielle Magnetstimulation (TMS) über spezifischen Hirn-arealen das Empfinden emotionaler Bilder und das emotionale Gedächtnis beeinflussen kann. TMS ist eine nicht-invasive (schonende) oberflächliche Behandlung, die durch ein Magnetfeld erzeugt wird. Die Ergebnisse der Studie dienen dazu, hilfreiche Erkenntnisse für die Nutzung von TMS bei der Untersuchung geistiger Prozesse zu gewinnen.

(BASEC)

Intervento studiato

In der Studie wird die transkranielle Magnetstimulation (TMS) eingesetzt. Die TMS ist eine nicht-invasive Methode mit der Nervenzellen in der Hirnrinde durch ein ausserhalb des Kopfes erzeugtes Magnetfeld in ihrer elektrischen Aktivität beeinflusst werden können. Die TMS wird in der Therapie, der neurologischen Diagnostik und der Forschung routinemässig angewendet. In der Studie werden zwei unterschiedliche Stimulationsprotokolle getestet. Beide Protokolle befinden sich im Rahmen der internationalen Sicherheitsrichtlinien und werden in der TMS-Forschung häufig eingesetzt.

(BASEC)

Malattie studiate

Gesunde Teilnehmende

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Deutschsprachige gesunde Personen zwischen 18 und 30 Jahren. (BASEC)

Criteri di esclusione
Vorhandensein von Metallteilen im Körper, Implantate für Neurostimulation oder Herzschrittmacher Gehörprobleme oder Tinnitus Krankheitsgeschichte mit Krampfanfällen oder wiederholtem Bewusstseinsverlust (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Division of Cognitive Neuroscience, University of Basel

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Ehssan Amini

+41 61 207 02 26

Ehssan.amini@unibas.ch

University of Basel Division of Cognitive Neurosience Birmannsgasse 8, 4055 Basel

(BASEC)

Informazioni generali

University of Basel, Division of Cognitive Neuroscience

+41 61 207 02 26+41 61 207 02 37

Ehssan.amini@unibas.chdominique.dequervain@unibas.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

16.09.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT07191275 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
The Effect of TMS on Emotional Valence Evaluation of Aversive Pictures (BASEC)

Titolo accademico
Die Wirkung von TMS auf die Bewertung der emotionalen Valenz aversiver Bilder (ICTRP)

Titolo pubblico
Studie über die Wirkung der transkraniellen Magnetstimulation auf die Wahrnehmung emotionaler Bilder (ICTRP)

Malattie studiate
Emotionale Erinnerung (ICTRP)

Intervento studiato
Gerät: Experimentelle kontinuierliche 30 Hz Thetaburst transkranielle MagnetstimulationGerät: Kontrollkontinuierliche 30 Hz Thetaburst transkranielle Magnetstimulation (ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Kreuzungszuweisung. Primärer Zweck: Grundlagenforschung. Maskierung: Einfach (Teilnehmer). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione
Einschlusskriterien:

- Allgemein gesund

- Normoton (BP 90/60mmHg - 140/90mmHg)

- BMI: 18 - 30 kg/m2

- Fließend in Deutsch sprechen

Ausschlusskriterien:

- Metall im Kopfbereich (z.B. Splitter, Fragmente, Clips usw.)

- Implantierter Neurostimulator (z.B. DBS, epidural/subdural, VNS)

- Herzschrittmacher oder intrakardiale Leitungen

- Medikamenteninfusionsgerät

- Nicht entfernbares Metallpiercing im Kopfbereich, Pivotzähne (Retainer sind kein
Ausschlusskriterium)

- Tattoos (Kopfbereich) weniger als 3 Monate alt oder älter als 20 Jahre

- Zustand nach Neurochirurgie

- Hörprobleme oder Tinnitus

- Nicht in der Lage, still zu sitzen aufgrund von Tremor, Tics, Juckreiz

- Vorgeschichte wiederholter Synkopen

- Kopftrauma, das als Gehirnerschütterung diagnostiziert wurde oder mit Bewusstseinsverlust verbunden ist

- Diagnose Epilepsie oder eine Krampfanfälle in der Vergangenheit des Teilnehmers
oder seiner/ihrer nahen Familie (Eltern und Geschwister)

- TMS in der Vergangenheit mit Problemen

- Spinal- oder ventrikuläre Ableitungen

- Positiver Schwangerschaftstest

- Alkoholkonsum 12 Stunden vor TMS-Besuchen

- Regelmäßige Einnahme von Medikamenten (außer oralen Kontrazeptiva)

- CNS-aktive Medikamente oder illegale Drogen 48 Stunden vor TMS-Besuchen

- rMT des Individuums über den Grenzen des rTMS-Geräts

- Suizidale Tendenz gemessen mit der Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS),
Item 10 > 0 (ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Emotionale Valenz für aversive Bilder (ICTRP)

Emotionale Erregung;Aversive episodische Erinnerung (ICTRP)

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Dominique de Quervain, MDEhssan Amini, MDDominique de Quervain, Prof., ehssan.amini@unibas.chdominique.dequervain@unibas.ch, +41 61 207 02 26+41 61 207 02 37, University of Basel, Division of Cognitive Neuroscience (ICTRP)

ID secondari
2025-01622 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07191275 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile