Diagnose und Überwachung der obstruktiven Schlafapnoe mit kontaktlosen Sensoren
Résumé de l'étude
Bei Patienten, welche wegen Verdacht auf obstruktive Schlafapnoe eine Untersuchung im Schlaflabor erhalten, wird parallel zur Standard-Schlaflaboruntersuchung, welche diverse Sensoren mit direktem Körperkontakt beinhaltet, eine Messung mittels validierten kontaktlosen Sensoren durchgeführt, um anhand dieser Sensorsignale Algorithmen zur Diagnose von obstruktiver Schlafapnoe zu testen und sie mit der konventionellen Schlaflaboruntersuchung zu vergleichen. Bei Patienten, die eine Therapie der obstruktiven Schlafapnoe erhalten, besteht die Möglichkeit in einem zweiten Teil der Studie, zuhause die kontaktlosen Sensoren zur Kontrolle der obstruktiven Schlafapnoe unter Therapie anzuwenden.
(BASEC)
Intervention étudiée
Einsatz von kontaktlosen Sensoren zur Detektion von obstruktiver Schlafapnoe im Vergleich zur Standrad-Schlaflaboruntersuchung
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Obstruktive Schlafapnoe
(BASEC)
- Erwachsene im Alter von 18 Jahren oder älter - Gute Kenntnisse einer Schweizer Landessprache oder Englisch - Für die Grunduntersuchung mit unauffälligen Sensoren (alle): Verdacht auf OSA Für die Nachuntersuchung mit unauffälligen Sensoren (Untergruppe): bestätigte OSA - Für die Bewertung des Therapieerfolgs (Untergruppe): Behandlung mit CPAP oder MAD - Fähig und bereit, eine informierte Zustimmung zu geben (BASEC)
Critères d'exclusion
- Schwere Begleiterkrankungen (z. B. fortgeschrittene neuromuskuläre Störungen, schwere kardiopulmonale Erkrankungen) - Unfähigkeit, die Schlafstudie durchzuführen (z. B. aufgrund körperlicher Einschränkungen oder mangelnder Bereitschaft) (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
n.a.
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Esther Irene Schwarz
0793617786
estherirene.schwarz@clutterusz.chUniversitätsspital Zürich
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
22.08.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Unobtrusive Sensing for Obstructive Sleep Apnoea for Individualized Diagnosis, Treatment, and Follow Up (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
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ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible