Informations générales
  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 31.07.2025 12:05
HumRes67119 | SNCTP000006517 | BASEC2025-00846

Amélioration de la couverture du dépistage du cancer du col de l'utérus chez les femmes âgées de 50 à 74 ans non dépistées en Suisse grâce à des stratégies d'auto-échantillonnage du HPV : Une étude randomisée

  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 31.07.2025 12:05

Résumé de l'étude

Le projet BRAICS vise à améliorer la couverture de dépistage du cancer du col de l’utérus en Suisse. Il prévoit d’inviter via les programmes de dépistage organisé du cancer du sein les femmes sous-dépistées à se faire dépister pour le cancer du col. Ce projet a pour mission de réduire les inégalités d’accès au dépistage tout en éclairant les politiques publiques en matière de santé.

(BASEC)

Intervention étudiée

Groupe d'intervention 1 (IG1) - Sensibilisation au dépistage du CC

Les femmes du groupe IG1 recevront une lettre de sensibilisation les encourageant à effectuer un dépistage du cancer du col de l'utérus et à prendre rendez-vous dans le centre médical de leur choix. La lettre, envoyée par courrier postal ou électronique, mettra en avant les recommandations suisses et l'importance d'un dépistage régulier pour une détection précoce.

 

Groupe d'intervention 2 (IG2) - Auto-prélèvement HPV à domicile

Les femmes du groupe IG2 recevront un kit gratuit d'auto-prélèvement vaginal pour l'infection HPV, avec une enveloppe prépayée pour retourner l'échantillon. Les échantillons seront analysés par PCR pour détecter les types d'HPV à haut risque. Les résultats seront communiqués par email ou courrier, et les femmes positives seront contactées pour un suivi gynécologique approfondi, incluant un Pap-test et des examens complémentaires si nécessaire.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

cancer du col de l’utérus

(BASEC)

Critères de participation
- Femmes recevant des lettres d'invitation de la BCS dans les cinq cantons sélectionnés (Genève, Berne (francophone), Jura, Neuchâtel et Vaud) - Agées de 50 à 74 ans - N'ayant pas subi de dépistage du cancer du col de l'utérus au cours des trois dernières années - Parlant l'une des 6 langues de l'étude (français, allemand, italien, et en anglais, espagnol et portugais). (BASEC)

Critères d'exclusion
- Diagnostic antérieur de cancer du col de l'utérus, - Hystérectomie - Non-consentement à participer à l'étude - Incapacité de jugement ou sous tutelle - Grossesse (BASEC)

Lieu de l’étude

Genève

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Haute Ecole de Santé Genève

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Jessica Di Vincenzo-Sormani

+41 22 558 58 78

braics.heds@hesge.ch

Haute Ecole de Santé de Genève

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Genève

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

31.07.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Improving cervical cancer screening coverage among underscreened women aged 50 to 74 in Switzerland using HPV self-sampling strategies: A Randomized Study (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible