Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro cancro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 31.07.2025 12:05
HumRes67119 | SNCTP000006517 | BASEC2025-00846

Miglioramento della copertura dello screening del cancro del collo dell'utero tra le donne sottoposte a screening di età compresa tra 50 e 74 anni in Svizzera utilizzando strategie di autocampionamento dell'HPV: Uno studio randomizzato

  • Categoria della malattia Altro cancro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 31.07.2025 12:05

Descrizione riassuntiva dello studio

Il progetto BRAICS mira a migliorare la copertura dello screening del cancro al collo dell'utero in Svizzera. Prevededi invitare, attraverso i programmi di screening organizzato del cancro al seno, le donne sotto-screenate a effettuare lo screening per il cancro del collo dell’utero. L'obiettivo del progetto è ridurre le disuguaglianze nell'accesso allo screening e informare le politiche di salute pubblica.

(BASEC)

Intervento studiato

Gruppo di intervento 1 (IG1) - Sensibilizzazione allo screening del cancro del utero

Le donne del gruppo IG1 riceveranno una lettera di sensibilizzazione che le incoraggerà a sottoporsi allo screening del cancro del collo dell'utero e a fissare un appuntamento presso il centro medico di loro scelta. La lettera, inviata per posta o per e-mail, evidenzierà le raccomandazioni svizzere e l'importanza di uno screening regolare per la diagnosi precoce.

 

Gruppo d'intervento 2 (IG2) - Autocampionamento HPV a domicilio

Le donne dell'IG2 riceveranno gratuitamente un kit di autocampionamento vaginale per l'infezione da HPV, con una busta prepagata per la restituzione del campione. I campioni saranno analizzati mediante PCR per individuare i tipi di HPV ad alto rischio. I risultati saranno comunicati via e-mail o per posta e le donne positive saranno contattate per ulteriori controlli ginecologici, tra cui un Pap test e ulteriori esami se necessario.

(BASEC)

Malattie studiate

cancro alla cervice

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Donne che hanno ricevuto lettere di invito alla BCS nei cinque cantoni selezionati (Ginevra, Berna (francofono), Giura, Neuchatel e Vaud) - Di età compresa tra i 50 e i 74 anni - Non sono state sottoposte a screening per il cancro al collo dell'utero negli ultimi tre anni - Parlano una delle 6 lingue dello studio (francese, tedesco, italiano e in inglese, spagnolo e portoghese) (BASEC)

Criteri di esclusione
- Precedenti diagnosi di cancro al collo dell'utero - Isterectomia - Mancato consenso alla partecipazione allo studio - Incapacità di giudizio o sotto tutela - Gravidanza (BASEC)

Luogo dello studio

Ginevra

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Haute Ecole de Santé Genève

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Jessica Di Vincenzo-Sormani

+41 22 558 58 78

braics.heds@hesge.ch

Haute Ecole de Santé de Genève

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

31.07.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Improving cervical cancer screening coverage among underscreened women aged 50 to 74 in Switzerland using HPV self-sampling strategies: A Randomized Study (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile