General information
  • Disease category Other Cancer (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva
    (BASEC)
  • Contact Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 31.07.2025 12:05
HumRes67119 | SNCTP000006517 | BASEC2025-00846

Amélioration de la couverture du dépistage du cancer du col de l'utérus chez les femmes âgées de 50 à 74 ans non dépistées en Suisse grâce à des stratégies d'auto-échantillonnage du HPV : Une étude randomisée

  • Disease category Other Cancer (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva
    (BASEC)
  • Contact Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 31.07.2025 12:05

Summary description of the study

Le projet BRAICS vise à améliorer la couverture de dépistage du cancer du col de l’utérus en Suisse. Il prévoit d’inviter via les programmes de dépistage organisé du cancer du sein les femmes sous-dépistées à se faire dépister pour le cancer du col. Ce projet a pour mission de réduire les inégalités d’accès au dépistage tout en éclairant les politiques publiques en matière de santé.

(BASEC)

Intervention under investigation

Groupe d'intervention 1 (IG1) - Sensibilisation au dépistage du CC

Les femmes du groupe IG1 recevront une lettre de sensibilisation les encourageant à effectuer un dépistage du cancer du col de l'utérus et à prendre rendez-vous dans le centre médical de leur choix. La lettre, envoyée par courrier postal ou électronique, mettra en avant les recommandations suisses et l'importance d'un dépistage régulier pour une détection précoce.

 

Groupe d'intervention 2 (IG2) - Auto-prélèvement HPV à domicile

Les femmes du groupe IG2 recevront un kit gratuit d'auto-prélèvement vaginal pour l'infection HPV, avec une enveloppe prépayée pour retourner l'échantillon. Les échantillons seront analysés par PCR pour détecter les types d'HPV à haut risque. Les résultats seront communiqués par email ou courrier, et les femmes positives seront contactées pour un suivi gynécologique approfondi, incluant un Pap-test et des examens complémentaires si nécessaire.

(BASEC)

Disease under investigation

cancer du col de l’utérus

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Femmes recevant des lettres d'invitation de la BCS dans les cinq cantons sélectionnés (Genève, Berne (francophone), Jura, Neuchâtel et Vaud) - Agées de 50 à 74 ans - N'ayant pas subi de dépistage du cancer du col de l'utérus au cours des trois dernières années - Parlant l'une des 6 langues de l'étude (français, allemand, italien, et en anglais, espagnol et portugais). (BASEC)

Exclusion criteria
- Diagnostic antérieur de cancer du col de l'utérus, - Hystérectomie - Non-consentement à participer à l'étude - Incapacité de jugement ou sous tutelle - Grossesse (BASEC)

Trial sites

Geneva

(BASEC)

not available

Sponsor

Haute Ecole de Santé Genève

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Jessica Di Vincenzo-Sormani

+41 22 558 58 78

braics.heds@hesge.ch

Haute Ecole de Santé de Genève

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Geneva

(BASEC)

Date of authorisation

31.07.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Improving cervical cancer screening coverage among underscreened women aged 50 to 74 in Switzerland using HPV self-sampling strategies: A Randomized Study (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available