Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 31.07.2025 12:05
HumRes67119 | SNCTP000006517 | BASEC2025-00846

Verbesserung der Abdeckung des Gebärmutterhalskrebsscreenings bei nicht gescreenten Frauen im Alter von 50 bis 74 Jahren in der Schweiz durch HPV-Selbstentnahmestrategien: Eine randomisierte Studie

  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Jessica Di Vincenzo-Sormani braics.heds@hesge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 31.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 31.07.2025 12:05

Zusammenfassung der Studie

Das Projekt BRAICS zielt darauf ab, die Abdeckung des Gebärmutterhalskrebs-Screenings in der Schweiz zu verbessern. Es sieht vor, unterversorgte Frauen im Rahmen der organisierten Brustkrebs-Screening-Programme zur Teilnahme am Gebärmutterhalskrebs-Screening einzuladen. Ziel des Projekts ist es, Ungleichheiten beim Zugang zum Screening zu verringern und gleichzeitig die gesundheitspolitische Entscheidungsfindung zu unterstützen.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Interventionsgruppe 1 (IG1) - Sensibilisierung für das Gebärmutterhalskrebsscreening

Frauen der Gruppe IG1 erhalten einen Sensibilisierungsbrief, in dem sie ermutigt werden, ein Screening auf Gebärmutterhalskrebs durchführen zu lassen und einen Termin in einem medizinischen Zentrum ihrer Wahl zu vereinbaren. Der Brief, der per Post oder E-Mail verschickt wird, wird die Schweizer Empfehlungen und die Bedeutung eines regelmäßigen Screenings für eine Früherkennung hervorheben.

 

Interventionsgruppe 2 (IG2) - HPV-Selbsttest zu Hause.

Frauen der Gruppe IG2 erhalten ein kostenloses Set zur vaginalen Selbstentnahme von HPV-Infektionen mit einem frankierten Umschlag für die Rücksendung der Probe. Die Proben werden mittels PCR auf Hochrisiko-HPV-Typen analysiert. Die Ergebnisse werden per E-Mail oder Post mitgeteilt, und positive Frauen werden für eine gründliche gynäkologische Nachsorge kontaktiert, die einen Pap-Test und ggf. weitere Untersuchungen einschließt.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Gebärmutterhalskrebs

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Frauen, die in den fünf ausgewählten Kantonen (Genf, Bern (französischsprachig), Jura, Neuenburg und Waadt) Einladungsschreiben der BCS erhalten haben - Im Alter von 50 bis 74 Jahren - In den letzten drei Jahren nicht auf Gebärmutterhalskrebs untersucht worden - Sprechen eine der 6 Sprachen der Studie (Französisch, Deutsch, Italienisch und auf Englisch, Spanisch und Portugiesisch) (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Frühere Gebärmutterhalskrebsdiagnose, - Hysterektomie - Keine Zustimmung zur Teilnahme an der Studie - Urteilsunfähig oder unter Vormundschaft - Schwangerschaft (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Haute Ecole de Santé Genève

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Jessica Di Vincenzo-Sormani

+41 22 558 58 78

braics.heds@hesge.ch

Haute Ecole de Santé de Genève

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

31.07.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Improving cervical cancer screening coverage among underscreened women aged 50 to 74 in Switzerland using HPV self-sampling strategies: A Randomized Study (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar