Informations générales
  • Catégorie de maladie Troubles mentaux et du comportement (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Claudio R. Nigg claudio.nigg@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 29.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 29.07.2025 15:20
HumRes67113 | SNCTP000006511 | BASEC2025-00691

Comment le mouvement et la sensation d'énergie sont liés et peuvent aider à mieux comprendre et traiter la dépression (numériquement).

  • Catégorie de maladie Troubles mentaux et du comportement (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Claudio R. Nigg claudio.nigg@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 29.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 29.07.2025 15:20

Résumé de l'étude

Des études antérieures ont jusqu'à présent trouvé une corrélation positive entre l'activité physique et le bien-être psychologique ainsi que la symptomatologie dépressive. Comme ces études sont souvent des études en laboratoire ou des études de courte durée (par exemple, 1 semaine), leur portée pour notre quotidien est limitée. C'est pourquoi l'étude présente utilise des méthodes proches de la vie quotidienne (par exemple, des enquêtes via un smartphone ou des accéléromètres pour mesurer les mouvements) sur une durée de 5 semaines. Il existe des liens entre l'activité physique, le bien-être psychologique et le volume de certaines régions cérébrales. Comme ces régions jouent également un rôle important dans la dépression – il existe des indications qu'un petit volume de certaines régions cérébrales constitue un facteur de risque pour un parcours de traitement moins favorable – nous souhaitons examiner de plus près le lien entre le volume de ces régions cérébrales, le mouvement et le bien-être psychologique.

(BASEC)

Intervention étudiée

Pendant toute la durée de l'étude de 5 semaines (7 jours de base, 21 jours d'intervention, 7 jours de suivi), les participants seront équipés de smartphones d'étude et d'accéléromètres.

Les smartphones d'étude demandent aux participants de remplir des questionnaires sur leur bien-être actuel et leur contexte 8 fois par jour. De plus, la symptomatologie dépressive des participants est évaluée tous les deux jours.

Les accéléromètres enregistrent passivement l'activité physique des participants pendant toute la durée de l'étude. Pendant la phase EMI de 21 jours, un design expérimental intra-individuel (WPED) est mis en œuvre, dans lequel les participants sont assignés au hasard soit à des demandes pour une micro-intervention visant à promouvoir l'activité non sportive, soit à une condition de contrôle avec une tâche de mémoire de travail.

L'intervention est réalisée via le serveur de retour d'information en temps réel movisensXS et comprend des interventions d'activité non sportive, adaptées individuellement au phénotype et à l'environnement de vie réel des participants. Ces interventions visent à (a) interrompre les phases sédentaires et (b) augmenter le nombre de pas effectués.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Dépression

(BASEC)

Critères de participation
Les participants doivent être capables de parler, d'écrire et de comprendre l'allemand, ainsi que de donner un consentement écrit. Les patients dépressifs doivent obtenir un score de > 15 sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS). Les participants en rémission doivent avoir atteint une rémission au cours de l'année écoulée et avoir un score MADRS de < 10 pendant au moins un mois. (BASEC)

Critères d'exclusion
Critères d'exclusion standard pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM), y compris la grossesse, la claustrophobie, les stimulateurs cardiaques, les valves cardiaques artificielles, les implants cochléaires, les clips vasculaires, les implants métalliques, les interventions chirurgicales cérébrales antérieures, le maquillage permanent, les tatouages étendus sur la tête ou le cou. Autres critères d'exclusion : troubles psychotiques, trouble bipolaire, dépression organique, suicidabilité aiguë, changement de médication ou de psychothérapie pendant l'intervention (pas le dosage, mais la substance). Pour les participants en bonne santé : antécédents de troubles mentaux ou de troubles affectifs/psychotiques chez des parents au premier degré. (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Prof. Dr. Claudio Nigg

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Claudio R. Nigg

+41316844188

claudio.nigg@unibe.ch

Department of Health Science, Institue of Sport Science, University of Bern

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

29.07.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Experimental manipulation in everyday life towards causality testing for real-life interventions in subjects with increased risk for depression (MDD, rMDD and HC) (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible