Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Geistes- und Verhaltenskrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Claudio R. Nigg claudio.nigg@unibe.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 29.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 29.07.2025 15:20
HumRes67113 | SNCTP000006511 | BASEC2025-00691

Comment le mouvement et la sensation d'énergie sont liés et peuvent aider à mieux comprendre et traiter la dépression (numériquement).

  • Krankheitskategorie Geistes- und Verhaltenskrankheiten (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Claudio R. Nigg claudio.nigg@unibe.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 29.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 29.07.2025 15:20

Zusammenfassung der Studie

Des études antérieures ont jusqu'à présent trouvé une corrélation positive entre l'activité physique et le bien-être psychologique ainsi que la symptomatologie dépressive. Comme ces études sont souvent des études en laboratoire ou des études de courte durée (par exemple, 1 semaine), leur portée pour notre quotidien est limitée. C'est pourquoi l'étude présente utilise des méthodes proches de la vie quotidienne (par exemple, des enquêtes via un smartphone ou des accéléromètres pour mesurer les mouvements) sur une durée de 5 semaines. Il existe des liens entre l'activité physique, le bien-être psychologique et le volume de certaines régions cérébrales. Comme ces régions jouent également un rôle important dans la dépression – il existe des indications qu'un petit volume de certaines régions cérébrales constitue un facteur de risque pour un parcours de traitement moins favorable – nous souhaitons examiner de plus près le lien entre le volume de ces régions cérébrales, le mouvement et le bien-être psychologique.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Pendant toute la durée de l'étude de 5 semaines (7 jours de base, 21 jours d'intervention, 7 jours de suivi), les participants seront équipés de smartphones d'étude et d'accéléromètres.

Les smartphones d'étude demandent aux participants de remplir des questionnaires sur leur bien-être actuel et leur contexte 8 fois par jour. De plus, la symptomatologie dépressive des participants est évaluée tous les deux jours.

Les accéléromètres enregistrent passivement l'activité physique des participants pendant toute la durée de l'étude. Pendant la phase EMI de 21 jours, un design expérimental intra-individuel (WPED) est mis en œuvre, dans lequel les participants sont assignés au hasard soit à des demandes pour une micro-intervention visant à promouvoir l'activité non sportive, soit à une condition de contrôle avec une tâche de mémoire de travail.

L'intervention est réalisée via le serveur de retour d'information en temps réel movisensXS et comprend des interventions d'activité non sportive, adaptées individuellement au phénotype et à l'environnement de vie réel des participants. Ces interventions visent à (a) interrompre les phases sédentaires et (b) augmenter le nombre de pas effectués.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Dépression

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Les participants doivent être capables de parler, d'écrire et de comprendre l'allemand, ainsi que de donner un consentement écrit. Les patients dépressifs doivent obtenir un score de > 15 sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS). Les participants en rémission doivent avoir atteint une rémission au cours de l'année écoulée et avoir un score MADRS de < 10 pendant au moins un mois. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Critères d'exclusion standard pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM), y compris la grossesse, la claustrophobie, les stimulateurs cardiaques, les valves cardiaques artificielles, les implants cochléaires, les clips vasculaires, les implants métalliques, les interventions chirurgicales cérébrales antérieures, le maquillage permanent, les tatouages étendus sur la tête ou le cou. Autres critères d'exclusion : troubles psychotiques, trouble bipolaire, dépression organique, suicidabilité aiguë, changement de médication ou de psychothérapie pendant l'intervention (pas le dosage, mais la substance). Pour les participants en bonne santé : antécédents de troubles mentaux ou de troubles affectifs/psychotiques chez des parents au premier degré. (BASEC)

Studienstandort

Bern

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Prof. Dr. Claudio Nigg

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Claudio R. Nigg

+41316844188

claudio.nigg@unibe.ch

Department of Health Science, Institue of Sport Science, University of Bern

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Bern

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

29.07.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Experimental manipulation in everyday life towards causality testing for real-life interventions in subjects with increased risk for depression (MDD, rMDD and HC) (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar