Studie zur Testung von Heimüberwachung der Lungenfunktion bei Lungenbeteiligung von entzündlichen rheumatologischen Erkrankungen: Die RMD-mILDer Studie
Résumé de l'étude
Die Studie untersucht und bewertet die Heimüberwachung der Lungenfunktion als eine neue Art der Überwachung der Lungenbeteiligung (Lungenfibrose) von entzündlichen rheumatischen Erkrankungen, spezifisch Rheumatoider Arthritis, Systemischer Sklerose, Mischkollagenose, Antisynthetase-Syndrom und Sjögren-Erkrankung. Lungenfibrose ist eine Vernarbung der Lunge durch die rheumatische Erkrankung, welche zu einem Funktionsverlust der Lunge und einer Behinderung der Atmung führt. Ein Fortschreiten der Lungenfibrose bemerkt ein Patient/eine Patientin häufig erst, wenn bereits viel Lungenfunktion verloren gegangen ist. Das ist tragisch, denn ein Fortschreiten der Lungenfibrose kann mit Medikamenten aufgehalten werden. Um ein Fortschreiten rechtszeitig zu bemerken, wird die Lungenfibrose bei regelmäßigen Spitalbesuchen mit Lungenfunktionstests überwacht. Dies ist sowohl für Patient*innen als auch für das Gesundheitssystem mit hohem Aufwand verbunden und Informationen über das Fortschreiten werden nur alle 6 Monate erhoben. Wir haben keine Information über die Zeit zwischen den Messungen im Spital. Mit dieser Studie wollen wir herausfinden, wie sich die Lungenfibrose in den Zeiten zwischen den Spitalbesuchen verhält, und ob sich Anzeichen einer Verschlechterung mit Heimüberwachung früher und vielleicht auch besser erkennen lassen. Dabei werden die Teilnehmenden zufällig in eine Gruppe mit Heimüberwachung oder eine Gruppe mit den Standardmessungen im Spital eingeteilt. Nach einem Jahr wird analysiert, in welcher Gruppe sich ein Fortschreiten der Lungenfibrose früher gezeigt hat, und ob in einer Gruppe mehr Fortschreiten detektiert wurde. Die Studie untersucht auch, ob Atemwegsinfekte, die zu einer Verschlechterung der Lungenfunktion führen können, mit Heimüberwachung schneller und besser detektiert werden können.
(BASEC)
Intervention étudiée
Wir testen ob die Heimüberwachung eine Verschlechterung der Lungenfibrose, aber auch behandlungsbedürftige Atemwegsinfekte schneller erkennt als die übliche Überwachung mit Spitalbesuchen.
Teilnehmer in der Heimüberwachung führen alle 2 Wochen eine Lungenfunktionstestung und einen 1-Minute-Aufstehtest zu Hause durch und beantworten Fragebögen. Die Ergebnisse werden online übermittelt.
Teilnehmer in der üblichen Überwachung kommen nach 6 Monaten für eine Lungenfunktionstestung und einen 6-min-Gehtest sowie Fragebögen ins Spital.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Interstitielle Lungenerkrankung (=Lungenfibrose) bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen: Rheumatoide Arthritis, Systemische Sklerose, Mischkollagenose, Sjögren-Erkrankung, Antisynthetase-Syndrom
(BASEC)
Eingeschlossen werden Patienten mit - Rheumatoider Arthritis, Systemischer Sklerose, primärer Sjögren-Erkrankung, Mischkollagenose oder Antisynthetasesyndrom - mit interstitieller Lungenerkrankung - mit Zugang zu einem Smartphone oder Tablet (BASEC)
Critères d'exclusion
Ausgeschlossen werden Patienten - mit Bluthochdruck im Lungenkreislauf (pulmonale Hypertonie) - mit zusätzlichen schweren Erkrankungen - die keine Lungenfunktionstest durchführen können (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Sponsor: Oslo University Hospital, representative: Jan Cezary Sitek Representative in Switzerland: Mike Becker
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Friederike Schulze
+41432531715
friederike.schulze@clutterusz.chKlinik für Rheumatologe, Universitätsspital Zürich
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
29.07.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A home monitoring strategy trial aiming to improve management of Interstitial Lung Disease applying eHealth technology to monitoring in participants with systemic Rheumatic diseases, a 2 arm 52 week multi-center randomized controlled trial to assess outcome of home monitoring with bi-weekly serial FVC- and PROM-measurements compared with standard of care with fixed-interval hospital visits in adult patients with rheumatic musculoskeletal disease associated interstitial lung diseases (RMD-ILD): The RMD-mILDer trial. (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
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Maladie en cours d'investigation
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Intervention étudiée
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Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
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Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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