Studie zur Testung von Heimüberwachung der Lungenfunktion bei Lungenbeteiligung von entzündlichen rheumatologischen Erkrankungen: Die RMD-mILDer Studie
Descrizione riassuntiva dello studio
Die Studie untersucht und bewertet die Heimüberwachung der Lungenfunktion als eine neue Art der Überwachung der Lungenbeteiligung (Lungenfibrose) von entzündlichen rheumatischen Erkrankungen, spezifisch Rheumatoider Arthritis, Systemischer Sklerose, Mischkollagenose, Antisynthetase-Syndrom und Sjögren-Erkrankung. Lungenfibrose ist eine Vernarbung der Lunge durch die rheumatische Erkrankung, welche zu einem Funktionsverlust der Lunge und einer Behinderung der Atmung führt. Ein Fortschreiten der Lungenfibrose bemerkt ein Patient/eine Patientin häufig erst, wenn bereits viel Lungenfunktion verloren gegangen ist. Das ist tragisch, denn ein Fortschreiten der Lungenfibrose kann mit Medikamenten aufgehalten werden. Um ein Fortschreiten rechtszeitig zu bemerken, wird die Lungenfibrose bei regelmäßigen Spitalbesuchen mit Lungenfunktionstests überwacht. Dies ist sowohl für Patient*innen als auch für das Gesundheitssystem mit hohem Aufwand verbunden und Informationen über das Fortschreiten werden nur alle 6 Monate erhoben. Wir haben keine Information über die Zeit zwischen den Messungen im Spital. Mit dieser Studie wollen wir herausfinden, wie sich die Lungenfibrose in den Zeiten zwischen den Spitalbesuchen verhält, und ob sich Anzeichen einer Verschlechterung mit Heimüberwachung früher und vielleicht auch besser erkennen lassen. Dabei werden die Teilnehmenden zufällig in eine Gruppe mit Heimüberwachung oder eine Gruppe mit den Standardmessungen im Spital eingeteilt. Nach einem Jahr wird analysiert, in welcher Gruppe sich ein Fortschreiten der Lungenfibrose früher gezeigt hat, und ob in einer Gruppe mehr Fortschreiten detektiert wurde. Die Studie untersucht auch, ob Atemwegsinfekte, die zu einer Verschlechterung der Lungenfunktion führen können, mit Heimüberwachung schneller und besser detektiert werden können.
(BASEC)
Intervento studiato
Wir testen ob die Heimüberwachung eine Verschlechterung der Lungenfibrose, aber auch behandlungsbedürftige Atemwegsinfekte schneller erkennt als die übliche Überwachung mit Spitalbesuchen.
Teilnehmer in der Heimüberwachung führen alle 2 Wochen eine Lungenfunktionstestung und einen 1-Minute-Aufstehtest zu Hause durch und beantworten Fragebögen. Die Ergebnisse werden online übermittelt.
Teilnehmer in der üblichen Überwachung kommen nach 6 Monaten für eine Lungenfunktionstestung und einen 6-min-Gehtest sowie Fragebögen ins Spital.
(BASEC)
Malattie studiate
Interstitielle Lungenerkrankung (=Lungenfibrose) bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen: Rheumatoide Arthritis, Systemische Sklerose, Mischkollagenose, Sjögren-Erkrankung, Antisynthetase-Syndrom
(BASEC)
Eingeschlossen werden Patienten mit - Rheumatoider Arthritis, Systemischer Sklerose, primärer Sjögren-Erkrankung, Mischkollagenose oder Antisynthetasesyndrom - mit interstitieller Lungenerkrankung - mit Zugang zu einem Smartphone oder Tablet (BASEC)
Criteri di esclusione
Ausgeschlossen werden Patienten - mit Bluthochdruck im Lungenkreislauf (pulmonale Hypertonie) - mit zusätzlichen schweren Erkrankungen - die keine Lungenfunktionstest durchführen können (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Sponsor: Oslo University Hospital, representative: Jan Cezary Sitek Representative in Switzerland: Mike Becker
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Friederike Schulze
+41432531715
friederike.schulze@clutterusz.chKlinik für Rheumatologe, Universitätsspital Zürich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
29.07.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A home monitoring strategy trial aiming to improve management of Interstitial Lung Disease applying eHealth technology to monitoring in participants with systemic Rheumatic diseases, a 2 arm 52 week multi-center randomized controlled trial to assess outcome of home monitoring with bi-weekly serial FVC- and PROM-measurements compared with standard of care with fixed-interval hospital visits in adult patients with rheumatic musculoskeletal disease associated interstitial lung diseases (RMD-ILD): The RMD-mILDer trial. (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile