Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies du système nerveux (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Pierre Nicolo pierre.nicolo@hesge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 16.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 16.07.2025 10:00
HumRes67079 | SNCTP000006488 | BASEC2025-D0020

Advancing Upper Limb Stroke Rehab & Assistive Technology

  • Catégorie de maladie Maladies du système nerveux (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Pierre Nicolo pierre.nicolo@hesge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 16.07.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 16.07.2025 10:00

Résumé de l'étude

This clinical project aims to improve motor control of the affected arm in individuals who have suffered a stroke by combining non-invasive multifocal brain stimulation with the innovative use of a touchscreen tablet for motor learning. Currently, many post-stroke patients face difficulties with motor control, which limits their independence and quality of life. Conventional rehabilitation approaches have shown their limitations, highlighting the need for innovation. By using multifocal brain stimulation and an interactive interface via a touchscreen tablet, this project aims to optimize motor learning and enhance motor recovery in these patients. By evaluating the effectiveness of this approach, we aim to provide new perspectives for post-stroke rehabilitation and improve the quality of life for patients.

(BASEC)

Intervention étudiée

Intermittent Theta Burst Stimulation (iTBS): The Magstim®Rapid2 system (© The Magstim Company Limited, Spring Gardens, UK - Class IIa)

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Stroke

(BASEC)

Critères de participation
Stroke Patients 1) Age ≥ 18 years 2) First hemorrhagic or ischemic stroke ≤ 6 months 3) Unilateral hemiparesis of the upper limb with a FMA-UE score (29 ≤ Score < 58) Healthy Participants 1) Age ≥ 18 years 2) Ability to concentrate and follow the study protocol 3) Provided informed consent (BASEC)

Critères d'exclusion
Stroke Patients 1) Injection of botulinum toxin in the upper limb less than 3 months before the start of the protocol 2) Patients who have experienced one or more seizures 3) Metallic object near the stimulated area Healthy Participants 1) Severe comorbidity of the non-dominant arm (traumatic, rheumatological, osteoarticular neurodegenerative diseases). 2) Inability to follow study procedures, for example due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant 3) Current or past use of psychoactive substances, including drug use or excessive alcohol consumption (BASEC)

Lieu de l’étude

Genève

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Dr Nicolas Nicastro Médecin adjoint agrégé responsable d’unité Spéc. FMH en Neurologie Département des Neurosciences Cliniques, Service de Neurorééducation, Hôpitaux Universitaire de Genève

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Pierre Nicolo

0792633543

pierre.nicolo@hesge.ch

Haute école de santé / University School of Health ▪ HES-SO Genève

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Genève

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

16.07.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Advancing stroke rehabilitation through multifocal network-based theta-burst stimulation and assistive technology: Enhancing upper limb motor learning: A single-center, randomized, sham-controlled study with parallel groups. (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible