Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie del sistema nervoso (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Pierre Nicolo pierre.nicolo@hesge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 16.07.2025 10:00
HumRes67079 | SNCTP000006488 | BASEC2025-D0020

Advancing Upper Limb Stroke Rehab & Assistive Technology

  • Categoria della malattia Malattie del sistema nervoso (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Pierre Nicolo pierre.nicolo@hesge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 16.07.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 16.07.2025 10:00

Descrizione riassuntiva dello studio

This clinical project aims to improve motor control of the affected arm in individuals who have suffered a stroke by combining non-invasive multifocal brain stimulation with the innovative use of a touchscreen tablet for motor learning. Currently, many post-stroke patients face difficulties with motor control, which limits their independence and quality of life. Conventional rehabilitation approaches have shown their limitations, highlighting the need for innovation. By using multifocal brain stimulation and an interactive interface via a touchscreen tablet, this project aims to optimize motor learning and enhance motor recovery in these patients. By evaluating the effectiveness of this approach, we aim to provide new perspectives for post-stroke rehabilitation and improve the quality of life for patients.

(BASEC)

Intervento studiato

Intermittent Theta Burst Stimulation (iTBS): The Magstim®Rapid2 system (© The Magstim Company Limited, Spring Gardens, UK - Class IIa)

(BASEC)

Malattie studiate

Stroke

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Stroke Patients 1) Age ≥ 18 years 2) First hemorrhagic or ischemic stroke ≤ 6 months 3) Unilateral hemiparesis of the upper limb with a FMA-UE score (29 ≤ Score < 58) Healthy Participants 1) Age ≥ 18 years 2) Ability to concentrate and follow the study protocol 3) Provided informed consent (BASEC)

Criteri di esclusione
Stroke Patients 1) Injection of botulinum toxin in the upper limb less than 3 months before the start of the protocol 2) Patients who have experienced one or more seizures 3) Metallic object near the stimulated area Healthy Participants 1) Severe comorbidity of the non-dominant arm (traumatic, rheumatological, osteoarticular neurodegenerative diseases). 2) Inability to follow study procedures, for example due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant 3) Current or past use of psychoactive substances, including drug use or excessive alcohol consumption (BASEC)

Luogo dello studio

Ginevra

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Dr Nicolas Nicastro Médecin adjoint agrégé responsable d’unité Spéc. FMH en Neurologie Département des Neurosciences Cliniques, Service de Neurorééducation, Hôpitaux Universitaire de Genève

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Pierre Nicolo

0792633543

pierre.nicolo@hesge.ch

Haute école de santé / University School of Health ▪ HES-SO Genève

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

16.07.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Advancing stroke rehabilitation through multifocal network-based theta-burst stimulation and assistive technology: Enhancing upper limb motor learning: A single-center, randomized, sham-controlled study with parallel groups. (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile