Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Erkrankungen des Nervensystems (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Pierre Nicolo pierre.nicolo@hesge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.07.2025 10:00
HumRes67079 | SNCTP000006488 | BASEC2025-D0020

Advancing Upper Limb Stroke Rehab & Assistive Technology

  • Krankheitskategorie Erkrankungen des Nervensystems (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Pierre Nicolo pierre.nicolo@hesge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 16.07.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 16.07.2025 10:00

Zusammenfassung der Studie

This clinical project aims to improve motor control of the affected arm in individuals who have suffered a stroke by combining non-invasive multifocal brain stimulation with the innovative use of a touchscreen tablet for motor learning. Currently, many post-stroke patients face difficulties with motor control, which limits their independence and quality of life. Conventional rehabilitation approaches have shown their limitations, highlighting the need for innovation. By using multifocal brain stimulation and an interactive interface via a touchscreen tablet, this project aims to optimize motor learning and enhance motor recovery in these patients. By evaluating the effectiveness of this approach, we aim to provide new perspectives for post-stroke rehabilitation and improve the quality of life for patients.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Intermittent Theta Burst Stimulation (iTBS): The Magstim®Rapid2 system (© The Magstim Company Limited, Spring Gardens, UK - Class IIa)

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Stroke

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Stroke Patients 1) Age ≥ 18 years 2) First hemorrhagic or ischemic stroke ≤ 6 months 3) Unilateral hemiparesis of the upper limb with a FMA-UE score (29 ≤ Score < 58) Healthy Participants 1) Age ≥ 18 years 2) Ability to concentrate and follow the study protocol 3) Provided informed consent (BASEC)

Ausschlusskriterien
Stroke Patients 1) Injection of botulinum toxin in the upper limb less than 3 months before the start of the protocol 2) Patients who have experienced one or more seizures 3) Metallic object near the stimulated area Healthy Participants 1) Severe comorbidity of the non-dominant arm (traumatic, rheumatological, osteoarticular neurodegenerative diseases). 2) Inability to follow study procedures, for example due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant 3) Current or past use of psychoactive substances, including drug use or excessive alcohol consumption (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Dr Nicolas Nicastro Médecin adjoint agrégé responsable d’unité Spéc. FMH en Neurologie Département des Neurosciences Cliniques, Service de Neurorééducation, Hôpitaux Universitaire de Genève

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Pierre Nicolo

0792633543

pierre.nicolo@hesge.ch

Haute école de santé / University School of Health ▪ HES-SO Genève

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

16.07.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Advancing stroke rehabilitation through multifocal network-based theta-burst stimulation and assistive technology: Enhancing upper limb motor learning: A single-center, randomized, sham-controlled study with parallel groups. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar