Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Friederike Holze l4her@usb.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 12.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 12.06.2025 09:55
HumRes66975 | SNCTP000006438 | BASEC2025-00745

Untersuchung der Rolle des Serotonin 2A Rezeptors bei menstruierenden Personen mit prämenstruellem Syndrom: Eine Placebo-kontrollierte Studie mit LSD

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Friederike Holze l4her@usb.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 12.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 12.06.2025 09:55

Résumé de l'étude

LSD und Psilocybin werden derzeit in verschiedenen Ländern als alternative Behandlungsoptionen in Patient*innen mit psychiatrischen Störungen untersucht. In ersten Studien mit Patient*innen konnte bereits eine Reduzierung der Depressions-Symptomatik gezeigt werden, der genaue Wirkmechanismus ist jedoch noch unklar. Bei prämenstruellen Störungen handelt es sich um eine während des Menstruationszyklusses zeitlich begrenzte psychische Symptomatik, bei welcher die Symptome oftmals an eine Depression erinnern können. Es wird davon ausgegangen, dass die hormonellen Schwankungen welcher natürlicherweise in einem Zyklus auftreten, für diese Symptomatik verantwortlich sind. Der genaue Krankheitsmechanismus ist aber unklar. Anekdotische Berichten von Frauen, die unter einer prämenstruellen Störung leiden, haben gezeigt, dass sich die Symptomatik mit kleinen Dosierungen (sogenannten Microdosierungen) von psychedelischen Substanzen, wie LSD, verringern lässt. Es wird da-von ausgegangen, dass dies mit dem Serotonin 2A Rezeptor in Verbindung steht, da dieser hormon-sensitiv ist. Zusätzlich wurde gezeigt, dass Psychedelika möglicherweise antientzündliche Eigenschaften haben, welches einen weiteren biologischen Mechanismus darstellen könnte. In dieser Studie untersuchen wir, ob LSD als unsere Prüfsubstanz einen lindernden Effekt auf die Symptomatik hat, was zeigen würde, dass der Serotonin 2A Rezeptor in die prämenstruelle Symptomatik involviert ist.

(BASEC)

Intervention étudiée

Wenn Sie sich entscheiden teilzunehmen, werden Sie zufällig einer von drei Gruppen zugeteilt. Sie gehören entweder zur Versuchsgruppe mit täglicher LSD-Einnahme während ca. 10 Tagen pro Monat über 3 Monate, der Versuchsgruppe mit LSD-Einnahme jeden zweiten Tag währen ca. 10 Tagen pro Monat über 3 Monate oder der Kontrollgruppe welche mit Placebo behandelt wird. Sie werden nicht wissen, ob Sie in der Versuchsgruppe mit der Prüfsubstanz sind, oder in der Kontrollgruppe mit Placebo. Es werden nur geringe nicht-halluzinogene Dosierungen von LSD verabreicht.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Prämenstruelles Syndrom

(BASEC)

Critères de participation
• Alter zwischen 18 und 45 Jahren. • Regelmäßige Menstruation mit Zykluslängen zwischen 21 und 35 Tagen. • Erfüllen der DSM-V-Kriterien für PMDD oder Kriterien für schweres PMS mit täglichen Bewertungen über 2 Zyklen zur Bestätigung lutealer Symptome. (BASEC)

Critères d'exclusion
• Aktuelle Behandlung von PMS/PMDD. • Verwendung eines oralen hormonellen Verhütungsmittels innerhalb der letzten 6 Monate. • Vergangene oder bestehende bipolare oder psychotische Störung, einschließlich depressiver Störung mit psychotischen Merkmalen. (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Friederike Holze, Universitätsspital Basel

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Friederike Holze

+41 61 328 77 35

l4her@usb.ch

Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Universitätsspital Basel

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

12.06.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Role of the serotonin 2A receptor in women with premenstrual disorders: a randomized, double-blind, placebo-controlled study (L4Her-Study) (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible