Untersuchung der Rolle des Serotonin 2A Rezeptors bei menstruierenden Personen mit prämenstruellem Syndrom: Eine Placebo-kontrollierte Studie mit LSD
Zusammenfassung der Studie
LSD und Psilocybin werden derzeit in verschiedenen Ländern als alternative Behandlungsoptionen in Patient*innen mit psychiatrischen Störungen untersucht. In ersten Studien mit Patient*innen konnte bereits eine Reduzierung der Depressions-Symptomatik gezeigt werden, der genaue Wirkmechanismus ist jedoch noch unklar. Bei prämenstruellen Störungen handelt es sich um eine während des Menstruationszyklusses zeitlich begrenzte psychische Symptomatik, bei welcher die Symptome oftmals an eine Depression erinnern können. Es wird davon ausgegangen, dass die hormonellen Schwankungen welcher natürlicherweise in einem Zyklus auftreten, für diese Symptomatik verantwortlich sind. Der genaue Krankheitsmechanismus ist aber unklar. Anekdotische Berichten von Frauen, die unter einer prämenstruellen Störung leiden, haben gezeigt, dass sich die Symptomatik mit kleinen Dosierungen (sogenannten Microdosierungen) von psychedelischen Substanzen, wie LSD, verringern lässt. Es wird da-von ausgegangen, dass dies mit dem Serotonin 2A Rezeptor in Verbindung steht, da dieser hormon-sensitiv ist. Zusätzlich wurde gezeigt, dass Psychedelika möglicherweise antientzündliche Eigenschaften haben, welches einen weiteren biologischen Mechanismus darstellen könnte. In dieser Studie untersuchen wir, ob LSD als unsere Prüfsubstanz einen lindernden Effekt auf die Symptomatik hat, was zeigen würde, dass der Serotonin 2A Rezeptor in die prämenstruelle Symptomatik involviert ist.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Wenn Sie sich entscheiden teilzunehmen, werden Sie zufällig einer von drei Gruppen zugeteilt. Sie gehören entweder zur Versuchsgruppe mit täglicher LSD-Einnahme während ca. 10 Tagen pro Monat über 3 Monate, der Versuchsgruppe mit LSD-Einnahme jeden zweiten Tag währen ca. 10 Tagen pro Monat über 3 Monate oder der Kontrollgruppe welche mit Placebo behandelt wird. Sie werden nicht wissen, ob Sie in der Versuchsgruppe mit der Prüfsubstanz sind, oder in der Kontrollgruppe mit Placebo. Es werden nur geringe nicht-halluzinogene Dosierungen von LSD verabreicht.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Prämenstruelles Syndrom
(BASEC)
• Alter zwischen 18 und 45 Jahren. • Regelmäßige Menstruation mit Zykluslängen zwischen 21 und 35 Tagen. • Erfüllen der DSM-V-Kriterien für PMDD oder Kriterien für schweres PMS mit täglichen Bewertungen über 2 Zyklen zur Bestätigung lutealer Symptome. (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Aktuelle Behandlung von PMS/PMDD. • Verwendung eines oralen hormonellen Verhütungsmittels innerhalb der letzten 6 Monate. • Vergangene oder bestehende bipolare oder psychotische Störung, einschließlich depressiver Störung mit psychotischen Merkmalen. (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Friederike Holze, Universitätsspital Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Dr. Friederike Holze
+41 61 328 77 35
l4her@clutterusb.chKlinische Pharmakologie und Toxikologie, Universitätsspital Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.06.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Role of the serotonin 2A receptor in women with premenstrual disorders: a randomized, double-blind, placebo-controlled study (L4Her-Study) (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar