Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Urs Duthaler canbiome-studie@unibas.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: Importé de 09.01.2026
  • Date de mise à jour 11.02.2026 09:55
HumRes66904 | SNCTP000006410 | BASEC2025-00354 | NCT06975020

CANBiome: Pilotstudie zur Untersuchung von Biomarkern bei Cannabiskonsumenten

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Urs Duthaler canbiome-studie@unibas.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: Importé de 09.01.2026
  • Date de mise à jour 11.02.2026 09:55

Résumé de l'étude

In diesem Forschungsprojekt wollen wir untersuchen, welche Parameter sich eignen, den Zeitpunkt des letzten Cannabiskonsums abzuschätzen. Diese Parameter können dabei helfen, die Fahrfähigkeit nach Cannabiskonsum zu beurteilen. Für unser Forschungsprojekt suchen wir für die Studiengruppe Personen, die regelmässig Cannabis konsumieren und für die Kontrollgruppe, Personen die keinen Cannabis konsumieren.

(BASEC)

Intervention étudiée

Inhalation von Cannabis

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Cannabismarker in gesunden Probanden

(BASEC)

Critères de participation
• gesund und zwischen 18 und 65 Jahre alt • regelmässiger Cannabiskonsum • Im Besitz eines Führerausweises • Deutsch sprechend (BASEC)

Critères d'exclusion
• Schwangerschaft oder Stillen • frühere psychotischen Erkrankungen (z.B. Schizophrenie, bipolare Störung) • akute psychiatrischen Erkrankung (z.B. schwere Depression) • regelmässiger, intensiver Alkoholkonsum (>15 Standardgläser pro Woche) • regelmässiger Drogenkonsum (mit Ausnahme von Cannabis) (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Institut für Rechtsmedizin Basel, Prof. Dr. Eva Scheurer

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Urs Duthaler

+41 612673889

canbiome-studie@unibas.ch

Institut für Rechtsmedizin Basel

(BASEC)

Informations générales

+41612673889+41612673889

canbiome-studie@unibas.chcanbiome-studie@unibas.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

19.05.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06975020 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Pilot-Study for the Comparison of Biomarkers Between Regular Cannabis Users and Non-Users (BASEC)

Titre académique
CANBiome: Pilotstudie zum Vergleich von Biomarkern zwischen regelmäßigen Cannabisnutzern und Nicht-Nutzern (ICTRP)

Titre public
Pilotstudie zum Vergleich von Biomarkern zwischen regelmäßigen Cannabisnutzern und Nicht-Nutzern (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Fahren unter dem Einfluss von Cannabis (ICTRP)

Intervention étudiée
Medikament: Die Teilnehmer bereiten ihr Cannabisprodukt nach Belieben zu und inhalieren das vorbereitete Produkt wie gewohnt für maximal 15 Minuten. (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Nicht randomisiert. Interventionsmodell: Sequentielle Zuweisung. Primärer Zweck: Grundlagenforschung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Einschlusskriterien:

- Erfahrung im Rauchen von Cannabisprodukten, im Durchschnitt einmal pro Woche. Dies kann in
Kombination mit Tabak erfolgen.

- Alter 18-65 Jahre Besitz eines Führerscheins in mindestens einer der Kategorien A,
B, A1 B1, F, G oder M

- Ausreichende Deutschkenntnisse

- Keine Cannabisinhalation oder Nikotinkonsum am Studientag

- Kein Alkoholkonsum innerhalb der letzten 24 Stunden

Ausschlusskriterien:

- Teilnahme an einer Studie mit Prüfpräparaten innerhalb von 30 Tagen

- Aktuelle oder frühere schwere psychiatrische Störung (z.B. schwere Depression,
Schizophrenie-Spektrum-Störung)

- Schwangerschaft oder Stillzeit

- Einnahme von CYP2C9-, CYP2C19- und CYP3A4-Induktoren in den letzten 4 Wochen vor dem Studienbesuch, z.B. Rifampicin (Antibiotikum), Carbamazepin (Antikonvulsivum), Phenobarbital (Antikonvulsivum), Phenytoin (Antikonvulsivum) oder Inhibitoren wie Amiodaron (Klasse III Antiarrhythmikum), Antimykotika wie Fluconazol, Miconazol, Voriconazol und Itraconazol, Antibiotika wie Clarithromycin und Sulfamethoxazol, Ritonavir (Proteaseinhibitor) und Grapefruitsaft.

- Folgende Erkrankungen: Vasopressinmangel, Hypophysentumor, aktive Malignität, schwere Hyponatriämie, die eine Behandlung erfordert, kongestive Herzinsuffizienz, Leberzirrhose. (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Quantifizierung von Phytochemikalien in Cannabis sativa (z.B. Cannabinoide und Flavonoide) und deren Metaboliten in menschlichen Vollblutproben. (ICTRP)

Messung der Expressionsniveaus relevanter Gene, z.B. Cannabinoid-Rezeptor 1 (CB1) und Cannabinoid-Rezeptor 2 (CB2) in Vollblutproben mittels z.B. RT-PCR, um insbesondere ihre Korrelation mit Cannabinoid-Plasmaspiegeln, Metabolismus und pH zu bewerten; Bewertung ausgewählter genetischer Polymorphismen in den Genen, die bekannt dafür sind, mit Cannabinoiden zu interagieren (d.h. CYP2C9, CYP2C19) mittels z.B. RT-PCR, um ihren Einfluss auf Cannabinoid-Plasmaspiegel und die Fähigkeit zur Vorhersage des Cannabinoid-Metabolismus und der Pharmakokinetik zu bewerten; Quantifizierung von Biomarkern, die zur Bestimmung der Aktivität von Enzymen oder Transportern geeignet sind, die an der Verarbeitung von Cannabinoiden beteiligt sind (z.B. 4-α-Hydroxycholesterol, Coproporphyrin I und Coproporphyrin III); Vergleich von DNA-Methylierungsprofilen auf blutabgeleitetem DNA-Material zwischen regelmäßigen und nicht-Cannabisnutzern durch Bewertung wichtiger CpG-Stellen (z.B. im MCU-Gen), die mit Risikofaktoren und psychischer Gesundheit interagieren, mittels z.B. gezielter Illumina-DNA-Methylierung; Analyse der proteinbindenden und freien Fraktionen der verschiedenen Cannabinoide und deren Metaboliten unter Verwendung von z.B. Gleichgewichtsdialyse oder Ultrazentrifugation; Gezielte und ungezielte Analyse endogener Biomarker (z.B. Endocannabinoide) mittels z.B. hochauflösender Massenspektrometrie; Subjektiv erlebte Effekte der Cannabisinhalation (z.B. subjektive Fahrfähigkeit, psychologische Effekte und Wohlbefinden) bewertet durch Fragebögen (z.B. VAS); Die Effekte der Cannabisinhalation auf die Neurokognition durch nicht-invasive, neurokognitive Tests; Selbstberichtete Stimmung, gemessen z.B. durch den Bf-SR Fragebogen.; Übliche Gründe für den Cannabiskonsum, gemessen z.B. durch den Marijuana Motives Questionnaire (MMQ); Messung von Hormonen und Biomarkern, die an der Regulierung des Flüssigkeitsgleichgewichts beteiligt sind (z.B. Plasmaosmolalität); Messung von Hormonen und Biomarkern der vorderen und hinteren Hypophyse (z.B. Plasma-Oxytocin, Neurophysin I, ACTH, TSH, Prolaktin). (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
University Psychiatric Clinics Basel, University of Basel, Basel, Switzerland;Department of Endocrinology, Diabetology and Metabolism, University Hospital Basel, Basel, Switzerland;Biopharmacy, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland;Institute of Forensic Medicine, University of Basel, Basel, Switzerland (ICTRP)

Contacts supplémentaires
Urs Duthaler, PhDUrs Philipp Duthaler, PhD, canbiome-studie@unibas.chcanbiome-studie@unibas.ch, +41612673889+41612673889 (ICTRP)

ID secondaires
2025-00354 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06975020 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible