CANBiome: Pilotstudie zur Untersuchung von Biomarkern bei Cannabiskonsumenten
Descrizione riassuntiva dello studio
In diesem Forschungsprojekt wollen wir untersuchen, welche Parameter sich eignen, den Zeitpunkt des letzten Cannabiskonsums abzuschätzen. Diese Parameter können dabei helfen, die Fahrfähigkeit nach Cannabiskonsum zu beurteilen. Für unser Forschungsprojekt suchen wir für die Studiengruppe Personen, die regelmässig Cannabis konsumieren und für die Kontrollgruppe, Personen die keinen Cannabis konsumieren.
(BASEC)
Intervento studiato
Inhalation von Cannabis
(BASEC)
Malattie studiate
Cannabismarker in gesunden Probanden
(BASEC)
• gesund und zwischen 18 und 65 Jahre alt • regelmässiger Cannabiskonsum • Im Besitz eines Führerausweises • Deutsch sprechend (BASEC)
Criteri di esclusione
• Schwangerschaft oder Stillen • frühere psychotischen Erkrankungen (z.B. Schizophrenie, bipolare Störung) • akute psychiatrischen Erkrankung (z.B. schwere Depression) • regelmässiger, intensiver Alkoholkonsum (>15 Standardgläser pro Woche) • regelmässiger Drogenkonsum (mit Ausnahme von Cannabis) (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
Institut für Rechtsmedizin Basel, Prof. Dr. Eva Scheurer
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Urs Duthaler
+41 612673889
urs.duthaler@clutterbs.chInstitut für Rechtsmedizin Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
19.05.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Pilot-Study for the Comparison of Biomarkers Between Regular Cannabis Users and Non-Users (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile