CANBiome: Pilotstudie zur Untersuchung von Biomarkern bei Cannabiskonsumenten
Descrizione riassuntiva dello studio
In diesem Forschungsprojekt wollen wir untersuchen, welche Parameter sich eignen, den Zeitpunkt des letzten Cannabiskonsums abzuschätzen. Diese Parameter können dabei helfen, die Fahrfähigkeit nach Cannabiskonsum zu beurteilen. Für unser Forschungsprojekt suchen wir für die Studiengruppe Personen, die regelmässig Cannabis konsumieren und für die Kontrollgruppe, Personen die keinen Cannabis konsumieren.
(BASEC)
Intervento studiato
Inhalation von Cannabis
(BASEC)
Malattie studiate
Cannabismarker in gesunden Probanden
(BASEC)
• gesund und zwischen 18 und 65 Jahre alt • regelmässiger Cannabiskonsum • Im Besitz eines Führerausweises • Deutsch sprechend (BASEC)
Criteri di esclusione
• Schwangerschaft oder Stillen • frühere psychotischen Erkrankungen (z.B. Schizophrenie, bipolare Störung) • akute psychiatrischen Erkrankung (z.B. schwere Depression) • regelmässiger, intensiver Alkoholkonsum (>15 Standardgläser pro Woche) • regelmässiger Drogenkonsum (mit Ausnahme von Cannabis) (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
Institut für Rechtsmedizin Basel, Prof. Dr. Eva Scheurer
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Urs Duthaler
+41 612673889
canbiome-studie@clutterunibas.chInstitut für Rechtsmedizin Basel
(BASEC)
Informazioni generali
+41612673889+41612673889
canbiome-studie@clutterunibas.chcanbiome-studie@clutterunibas.ch(ICTRP)
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
19.05.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
NCT06975020 (ICTRP)
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Pilot-Study for the Comparison of Biomarkers Between Regular Cannabis Users and Non-Users (BASEC)
Titolo accademico
CANBiome: Pilotstudie zum Vergleich von Biomarkern zwischen regelmäßigen Cannabisnutzern und Nicht-Nutzern (ICTRP)
Titolo pubblico
Pilotstudie zum Vergleich von Biomarkern zwischen regelmäßigen Cannabisnutzern und Nicht-Nutzern (ICTRP)
Malattie studiate
Fahren unter dem Einfluss von Cannabis (ICTRP)
Intervento studiato
Medikament: Die Teilnehmer bereiten ihr Cannabisprodukt nach Belieben zu und inhalieren das vorbereitete Produkt wie gewohnt für maximal 15 Minuten. (ICTRP)
Tipo di studio
Interventional (ICTRP)
Disegno dello studio
Zuteilung: Nicht randomisiert. Interventionsmodell: Sequentielle Zuweisung. Primärer Zweck: Grundlagenforschung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)
Criteri di inclusione/esclusione
Einschlusskriterien:
- Erfahrung im Rauchen von Cannabisprodukten, im Durchschnitt einmal pro Woche. Dies kann in
Kombination mit Tabak erfolgen.
- Alter 18-65 Jahre Besitz eines Führerscheins in mindestens einer der Kategorien A,
B, A1 B1, F, G oder M
- Ausreichende Deutschkenntnisse
- Keine Cannabisinhalation oder Nikotinkonsum am Studientag
- Kein Alkoholkonsum innerhalb der letzten 24 Stunden
Ausschlusskriterien:
- Teilnahme an einer Studie mit Prüfpräparaten innerhalb von 30 Tagen
- Aktuelle oder frühere schwere psychiatrische Störung (z.B. schwere Depression,
Schizophrenie-Spektrum-Störung)
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Einnahme von CYP2C9-, CYP2C19- und CYP3A4-Induktoren in den letzten 4 Wochen vor dem Studienbesuch, z.B. Rifampicin (Antibiotikum), Carbamazepin (Antikonvulsivum), Phenobarbital (Antikonvulsivum), Phenytoin (Antikonvulsivum) oder Inhibitoren wie Amiodaron (Klasse III Antiarrhythmikum), Antimykotika wie Fluconazol, Miconazol, Voriconazol und Itraconazol, Antibiotika wie Clarithromycin und Sulfamethoxazol, Ritonavir (Proteaseinhibitor) und Grapefruitsaft.
- Folgende Erkrankungen: Vasopressinmangel, Hypophysentumor, aktive Malignität, schwere Hyponatriämie, die eine Behandlung erfordert, kongestive Herzinsuffizienz, Leberzirrhose. (ICTRP)
non disponibile
Endpoint primari e secondari
Quantifizierung von Phytochemikalien in Cannabis sativa (z.B. Cannabinoide und Flavonoide) und deren Metaboliten in menschlichen Vollblutproben. (ICTRP)
Messung der Expressionsniveaus relevanter Gene, z.B. Cannabinoid-Rezeptor 1 (CB1) und Cannabinoid-Rezeptor 2 (CB2) in Vollblutproben mittels z.B. RT-PCR, um insbesondere ihre Korrelation mit Cannabinoid-Plasmaspiegeln, Metabolismus und pH zu bewerten; Bewertung ausgewählter genetischer Polymorphismen in den Genen, die bekannt dafür sind, mit Cannabinoiden zu interagieren (d.h. CYP2C9, CYP2C19) mittels z.B. RT-PCR, um ihren Einfluss auf Cannabinoid-Plasmaspiegel und die Fähigkeit zur Vorhersage des Cannabinoid-Metabolismus und der Pharmakokinetik zu bewerten; Quantifizierung von Biomarkern, die zur Bestimmung der Aktivität von Enzymen oder Transportern geeignet sind, die an der Verarbeitung von Cannabinoiden beteiligt sind (z.B. 4-α-Hydroxycholesterol, Coproporphyrin I und Coproporphyrin III); Vergleich von DNA-Methylierungsprofilen auf blutabgeleitetem DNA-Material zwischen regelmäßigen und nicht-Cannabisnutzern durch Bewertung wichtiger CpG-Stellen (z.B. im MCU-Gen), die mit Risikofaktoren und psychischer Gesundheit interagieren, mittels z.B. gezielter Illumina-DNA-Methylierung; Analyse der proteinbindenden und freien Fraktionen der verschiedenen Cannabinoide und deren Metaboliten unter Verwendung von z.B. Gleichgewichtsdialyse oder Ultrazentrifugation; Gezielte und ungezielte Analyse endogener Biomarker (z.B. Endocannabinoide) mittels z.B. hochauflösender Massenspektrometrie; Subjektiv erlebte Effekte der Cannabisinhalation (z.B. subjektive Fahrfähigkeit, psychologische Effekte und Wohlbefinden) bewertet durch Fragebögen (z.B. VAS); Die Effekte der Cannabisinhalation auf die Neurokognition durch nicht-invasive, neurokognitive Tests; Selbstberichtete Stimmung, gemessen z.B. durch den Bf-SR Fragebogen.; Übliche Gründe für den Cannabiskonsum, gemessen z.B. durch den Marijuana Motives Questionnaire (MMQ); Messung von Hormonen und Biomarkern, die an der Regulierung des Flüssigkeitsgleichgewichts beteiligt sind (z.B. Plasmaosmolalität); Messung von Hormonen und Biomarkern der vorderen und hinteren Hypophyse (z.B. Plasma-Oxytocin, Neurophysin I, ACTH, TSH, Prolaktin). (ICTRP)
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
University Psychiatric Clinics Basel, University of Basel, Basel, Switzerland;Department of Endocrinology, Diabetology and Metabolism, University Hospital Basel, Basel, Switzerland;Biopharmacy, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland;Institute of Forensic Medicine, University of Basel, Basel, Switzerland (ICTRP)
Contatti aggiuntivi
Urs Duthaler, PhDUrs Philipp Duthaler, PhD, canbiome-studie@unibas.chcanbiome-studie@unibas.ch, +41612673889+41612673889 (ICTRP)
ID secondari
2025-00354 (ICTRP)
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06975020 (ICTRP)
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile