Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. med. Dominique Engel dominique.engel@insel.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 03.11.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 03.11.2025 08:05
HumRes66867 | SNCTP000006403 | BASEC2025-00283

L'influenza della gestione anestetica multimodale sul recupero dopo grandi interventi chirurgici, rispetto alle strategie anestetiche basate su oppioidi

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. med. Dominique Engel dominique.engel@insel.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 03.11.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 03.11.2025 08:05

Résumé de l'étude

Per le anestesie generali vengono utilizzati, tra l'altro, potenti analgesici affinché i pazienti non avvertano dolore durante e dopo l'intervento. Di solito si usano oppioidi, che sono farmaci correlati alla morfina e appartengono ai più potenti analgesici conosciuti. Sfortunatamente, ci sono sempre più problemi con gli oppioidi in tutto il mondo, poiché possono portare a dipendenze e decessi al di fuori dell'ospedale. Pertanto, questo studio vuole dimostrare se in futuro possiamo sostituire gran parte degli oppioidi utilizzati durante un'anestesia generale con altri farmaci. Questi altri farmaci sono o potenti analgesici o potenziatori degli analgesici. Vengono già utilizzati con successo e sicurezza presso l'ospedale Insel. Per questo, i pazienti vengono assegnati casualmente a due gruppi prima di un intervento: il Gruppo 1, il gruppo di controllo, riceve solo oppioidi per il dolore durante l'anestesia generale. Il Gruppo 2, il gruppo sperimentale, riceve meno oppioidi, ma una miscela prestabilita di quattro diversi farmaci. Esaminiamo come stanno i pazienti il primo giorno dopo l'intervento, utilizzando un questionario standardizzato. Inoltre, registriamo l'intensità del dolore, quanti analgesici ricevono nella sala di risveglio e nel reparto, e se ci sono effetti collaterali da oppioidi o altri analgesici in entrambi i gruppi.

(BASEC)

Intervention étudiée

Qual è l'influenza degli analgesici somministrati durante l'anestesia generale sul recupero dei pazienti il primo giorno dopo l'intervento?

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Anestesie generali effettuate per interventi chirurgici non urgenti

(BASEC)

Critères de participation
Intervento programmato di 60 minuti o più >18 anni Min. 1 notte in ospedale (BASEC)

Critères d'exclusion
Interventi urgenti, ripetuti o palliativi Interventi per obesità Pazienti in gravidanza o in allattamento (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Dominique Engel PD Dr. med Inselspital, Universitätsspital Bern

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

PD Dr. med. Dominique Engel

031 664 31 40

dominique.engel@insel.ch

Inselspital, Universitätsspital Bern Department of Anaesthesiology and Pain Medicine

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

08.05.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Impact of Multimodal versus Opioid-Only Anesthesia on Short Term Quality of Recovery after Major Surgery: A Randomized Prospective Single-Center Superiority Trial (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible