Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies artérielles et veineuses y c. thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire , Maladies neurologiques (hors cancer) , Infections et infestations , Maladies du système nerveux , Maladies de l'appareil respiratoire (hors cancer) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.05.2026 14:30
HumRes66610 | SNCTP000006337 | BASEC2024-01878

Investigation of Fatigue Using Digital Technologies

  • Catégorie de maladie Maladies artérielles et veineuses y c. thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire , Maladies neurologiques (hors cancer) , Infections et infestations , Maladies du système nerveux , Maladies de l'appareil respiratoire (hors cancer) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.05.2026 14:30

Résumé de l'étude

The aim of this exploratory study is to assess the feasibility of long-term fatigue monitoring based on compliance rates for the use of wearable devices and the completion of app tasks. This assessment will show whether the approach has the potential for future monitoring of MS and Long-COVID patients.

(BASEC)

Intervention étudiée

Your participation is required for two months and includes two clinic visits and a data collection phase:

  • Preparation at home: You will receive the consent form for the study (this document) and the user manuals.
  • First study visit: You will sign the consent form together with the study team. You will undergo a medical examination, fill out questionnaires, and become familiar with the digital technologies of the study. The study visit lasts about two hours.
  • Data collection phase: You will continuously wear two wearable devices for two months (24/7), charge them regularly, and download the data. Additionally, you will use the FIDO app to perform short tasks (about 7 minutes every two days) and fill out short questionnaires at regular intervals (~5 minutes per day). The app is intuitive and self-explanatory and will send you notifications to remind you of the tasks. Additionally, after 4 and 8 weeks, you should collect a stool sample at home for an analysis of your gut bacteria and fill out two questionnaires.
  • Last study visit: After the two months, you will visit the clinic again for a second medical examination and provide feedback on the digital technology. You will also return the devices. The study visit lasts 60 to 90 minutes.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Fatigue in Healthy Individuals and MS & Long COVID Patients

(BASEC)

Critères de participation

MS or Long-COVID Patient Group:

  • Confirmed diagnosis of MS (by a neurologist) or Long-COVID (by a doctor)
  • Adults aged between 18 and 65 years.
  • Participants should own a smartphone. The smartphone should have at least iOS version 16 (available from iPhone 8) or Android version 10.
  • Fluent in German or English.

Control Group:

  • Adults aged between 18 and 65 years.
  • Ownership of a smartphone. The smartphone should have at least iOS version 16 (available from iPhone 8) or Android version 10.
  • Fluent in German or English.

(BASEC)


Critères d'exclusion
  • Consent after information not possible.
  • Not willing or unable to comply with the study protocol.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Diagnosis of other chronic diseases.

(BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle, Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

University of Zurich

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. sc. Liliana Barrios

+41774141174

fido@dsi.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

21.03.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Fatigue Investigation using Digital Outcomes (FIDO) - an exploratory project (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible