Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Arterielle und venöse Erkrankungen, inkl. tiefe Venenthrombose und Lungenembolie , Hirnerkrankungen (nicht Krebs) , Infektionen und Parasitenbefall , Erkrankungen des Nervensystems , Atemwegserkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.05.2026 14:30
HumRes66610 | SNCTP000006337 | BASEC2024-01878

Investigation of Fatigue Using Digital Technologies

  • Krankheitskategorie Arterielle und venöse Erkrankungen, inkl. tiefe Venenthrombose und Lungenembolie , Hirnerkrankungen (nicht Krebs) , Infektionen und Parasitenbefall , Erkrankungen des Nervensystems , Atemwegserkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.05.2026 14:30

Zusammenfassung der Studie

The aim of this exploratory study is to assess the feasibility of long-term fatigue monitoring based on compliance rates for the use of wearable devices and the completion of app tasks. This assessment will show whether the approach has the potential for future monitoring of MS and Long-COVID patients.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Your participation is required for two months and includes two clinic visits and a data collection phase:

  • Preparation at home: You will receive the consent form for the study (this document) and the user manuals.
  • First study visit: You will sign the consent form together with the study team. You will undergo a medical examination, fill out questionnaires, and become familiar with the digital technologies of the study. The study visit lasts about two hours.
  • Data collection phase: You will continuously wear two wearable devices for two months (24/7), charge them regularly, and download the data. Additionally, you will use the FIDO app to perform short tasks (about 7 minutes every two days) and fill out short questionnaires at regular intervals (~5 minutes per day). The app is intuitive and self-explanatory and will send you notifications to remind you of the tasks. Additionally, after 4 and 8 weeks, you should collect a stool sample at home for an analysis of your gut bacteria and fill out two questionnaires.
  • Last study visit: After the two months, you will visit the clinic again for a second medical examination and provide feedback on the digital technology. You will also return the devices. The study visit lasts 60 to 90 minutes.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Fatigue in Healthy Individuals and MS & Long COVID Patients

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme

MS or Long-COVID Patient Group:

  • Confirmed diagnosis of MS (by a neurologist) or Long-COVID (by a doctor)
  • Adults aged between 18 and 65 years.
  • Participants should own a smartphone. The smartphone should have at least iOS version 16 (available from iPhone 8) or Android version 10.
  • Fluent in German or English.

Control Group:

  • Adults aged between 18 and 65 years.
  • Ownership of a smartphone. The smartphone should have at least iOS version 16 (available from iPhone 8) or Android version 10.
  • Fluent in German or English.

(BASEC)


Ausschlusskriterien
  • Consent after information not possible.
  • Not willing or unable to comply with the study protocol.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Diagnosis of other chronic diseases.

(BASEC)

Studienstandort

Basel, Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

University of Zurich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. sc. Liliana Barrios

+41774141174

fido@dsi.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

21.03.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Fatigue Investigation using Digital Outcomes (FIDO) - an exploratory project (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar