Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie arteriose e venose incluse la trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare , Malattie cerebrali (non cancro) , Infezioni e infestazioni , Malattie del sistema nervoso , Malattie delle vie respiratorie (non cancro) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.05.2026 14:30
HumRes66610 | SNCTP000006337 | BASEC2024-01878

Investigation of Fatigue Using Digital Technologies

  • Categoria della malattia Malattie arteriose e venose incluse la trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare , Malattie cerebrali (non cancro) , Infezioni e infestazioni , Malattie del sistema nervoso , Malattie delle vie respiratorie (non cancro) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento in corso (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea, Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. sc. Liliana Barrios fido@dsi.uzh.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.05.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.05.2026 14:30

Descrizione riassuntiva dello studio

The aim of this exploratory study is to assess the feasibility of long-term fatigue monitoring based on compliance rates for the use of wearable devices and the completion of app tasks. This assessment will show whether the approach has the potential for future monitoring of MS and Long-COVID patients.

(BASEC)

Intervento studiato

Your participation is required for two months and includes two clinic visits and a data collection phase:

  • Preparation at home: You will receive the consent form for the study (this document) and the user manuals.
  • First study visit: You will sign the consent form together with the study team. You will undergo a medical examination, fill out questionnaires, and become familiar with the digital technologies of the study. The study visit lasts about two hours.
  • Data collection phase: You will continuously wear two wearable devices for two months (24/7), charge them regularly, and download the data. Additionally, you will use the FIDO app to perform short tasks (about 7 minutes every two days) and fill out short questionnaires at regular intervals (~5 minutes per day). The app is intuitive and self-explanatory and will send you notifications to remind you of the tasks. Additionally, after 4 and 8 weeks, you should collect a stool sample at home for an analysis of your gut bacteria and fill out two questionnaires.
  • Last study visit: After the two months, you will visit the clinic again for a second medical examination and provide feedback on the digital technology. You will also return the devices. The study visit lasts 60 to 90 minutes.

(BASEC)

Malattie studiate

Fatigue in Healthy Individuals and MS & Long COVID Patients

(BASEC)

Criteri di partecipazione

MS or Long-COVID Patient Group:

  • Confirmed diagnosis of MS (by a neurologist) or Long-COVID (by a doctor)
  • Adults aged between 18 and 65 years.
  • Participants should own a smartphone. The smartphone should have at least iOS version 16 (available from iPhone 8) or Android version 10.
  • Fluent in German or English.

Control Group:

  • Adults aged between 18 and 65 years.
  • Ownership of a smartphone. The smartphone should have at least iOS version 16 (available from iPhone 8) or Android version 10.
  • Fluent in German or English.

(BASEC)


Criteri di esclusione
  • Consent after information not possible.
  • Not willing or unable to comply with the study protocol.
  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Diagnosis of other chronic diseases.

(BASEC)

Luogo dello studio

Basilea, Zurigo

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

University of Zurich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr. sc. Liliana Barrios

+41774141174

fido@dsi.uzh.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

21.03.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Fatigue Investigation using Digital Outcomes (FIDO) - an exploratory project (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile