Adjustment of cochlear implant speech processor settings based on individual measurement results
Résumé de l'étude
The majority of CI users have improved speech understanding in quiet environments. In difficult listening situations, such as background noise, there are significant differences among CI users. In this study, we investigate whether changing the settings of the CI speech processor based on hearing tests leads to improved speech understanding.
(BASEC)
Intervention étudiée
Adjustment of cochlear implant speech processor settings
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Cochlear implant speech processor settings
(BASEC)
- CI users from the manufacturer Advanced Bionics (AB) with a compatible sound processor - Stable hearing performance with CI - At least 6 months of CI use - At least 18 years old at the time of signing the informed consent - Able to provide informed consent, documented by signature (BASEC)
Critères d'exclusion
Inability to follow the study procedures (e.g., due to language barriers, psychological disorders, dementia, etc.) (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Alexander Huber
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Prof. Dr. med. Alexander Huber
+41 44 255 59 00
orl.direktion@clutterusz.chDepartment of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
21.02.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Individualized cochlear implant fitting based on psychoacoustic measurements to enhance speech perception in cochlear implant users (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible